[(8'aS)-8'a-methyl-3'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,5,6,7-tetrahydro-1H-naphthalene]-2'-yl] acetate | 917478-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(8'aS)-8'a-methyl-3'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,5,6,7-tetrahydro-1H-naphthalene]-2'-yl] acetate
• CAS: 917478-02-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: VSWAHAPNMRNQFZ-KZUDCZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8'aS)-8'a-methyl-3'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,5,6,7-tetrahydro-1H-naphthalene]-2'-yl] acetate 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Acetic acid (1S,3S,4aS,9aS)-3-acetoxy-4a-methyl-5-methylene-9-oxo-decahydro-cyclohepta[c]pyran-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  产生分子复杂性的温和方案：基于氧化剂和取代模式的异多米诺反应的比较研究

  摘要：

  发现双环不饱和 1,2-二醇骨架在用氧化剂处理时会发生一组有趣的多米诺骨牌反应。通过 Pb(OAc)4 介导的多米诺过程实现了含七元环骨架的一锅法合成，同时研究了其他氧化剂，如 Mn(OAc)3、Dess-Martin periodinane、PhI(OAc)2、 Ph3Bi(CO)3、NaIO4 和 NaBiO3，多米诺骨牌过程中途中断。最后，四丙基过钌酸铵 (TPAP-NMO)、Pd(OAc)2、重铬酸吡啶鎓 (PDC) 和氯铬酸吡啶鎓 (PCC) 仅产生烯丙基氧化和进一步的二酮形成，而没有任何引发多米诺骨牌所需的键断裂

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400549
• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-1,1-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-8a-methyl-6-oxonaphthalene 、 lead(IV) tetraacetate 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(8'aS)-8'a-methyl-3'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,5,6,7-tetrahydro-1H-naphthalene]-2'-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  The domino chemistry approach to molecular complexity: high-yielding bis-hetero intramolecular Diels–Alder reactions with ketone components

  摘要：

  The bis-keto-hetero-IMDA option, with two ketone components (both the heterodiene and heterodienophile moieties) has been examined in several representative domino templates with the aim of ultimately developing efficient methods for the synthesis of structurally complex natural products. The domino sequence could also be activated efficiently by utilizing the less toxic iodobenzene diacetate as the oxidative cleavage/[4+2] promoter while it is unbiased to the nature of substitution around the bicyclic framework. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.09.003