6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine | 1616235-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• 英文别名: 6-(3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine；6-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(oxan-4-yl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• CAS: 1616235-89-2
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₆O
• 分子量: 392.436
• InChiKey: QHFZHBVKYPCVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟异烟酸 、 6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.015 g的产率得到2-fluoro-N-(6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1

文献信息

• PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344480A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US9475817B2
  申请人：——

  公开号：US9475817B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100540A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。