(4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1158767-01-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (+/-)-(4,5,6,7-Tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4,5,6,7-Tetrahydro-1H-indazol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)carbamate
• CAS: 1158767-01-1；955406-13-0；955406-11-8；955406-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: PMIXNXQUMXCCIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 201.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 49.51h， 生成 (3R,5S)-3-[2,6-dichloro-4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-benzyl]-1-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-dimethylaminomethylene-4-oxo-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。

  公开号：

  US20090111800A1

文献信息

• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US7981918B2
  申请人：——

  公开号：US7981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06