Benzoic acid (3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-(dec-9-enyloxy-methoxy-phosphorylmethyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester | 669071-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-(dec-9-enyloxy-methoxy-phosphorylmethyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
• CAS: 669071-26-5
• 化学式: C₃₆H₅₁O₁₀P
• 分子量: 674.769
• InChiKey: JQIAJSVOJWVZML-PUAIPONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-(dec-9-enyloxy-methoxy-phosphorylmethyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester 在 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到Benzoic acid (3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-(dec-9-enyloxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential bisubstrate inhibitors of Leishmania elongating α-d-mannosyl phosphate transferase

  摘要：

  Synthesis of a potential mechanism-based bisubstrate inhibitor 1 of the elongating alpha-D-mannosyl phosphate transferase in Leishmania, comprising a guanosine subunit bound to the synthetic acceptor substrate through the methylenebisphosphonate linker, as well as its analogues 2 and 3 has been successfully accomplished. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.022
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-(dimethoxyphosphorylmethyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methyl benzoate 在 三氟甲磺酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 Benzoic acid (3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-(dec-9-enyloxy-methoxy-phosphorylmethyl)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  利什曼原虫脂质磷酸聚糖片段的低聚膦酰基类似物的合成

  摘要：

  利什曼原虫脂磷酸糖片段的一组等排膦酰基（C-糖苷）类似物已通过利用膦酰基-寡糖糖基受体与膦酰基-低聚糖硫糖苷的均匀立体选择性糖基化反应序列而合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01588-5