1-phenyl-4,4-ethylenedioxy-3-pentanone | 501004-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4,4-ethylenedioxy-3-pentanone
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 501004-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HLYZKHQIWLJXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,4-ethylenedioxy-3-pentanone 在 palladium diacetate 盐酸 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.66h， 生成 (E)-5-phenyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的癌症化学预防剂的新合成物，它是由反式公共酸制成的13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid。

  摘要：

  从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜，（-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid [（-）-1a]描述了由主要成分反式-共用酸（3a）制成的standishii（GORD。）CARR。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1625
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4,4-ethylenedioxy-3-pentanol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 35.0h， 以86%的产率得到1-phenyl-4,4-ethylenedioxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  一种有效的癌症化学预防剂的新合成物，它是由反式公共酸制成的13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid。

  摘要：

  从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜，（-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid [（-）-1a]描述了由主要成分反式-共用酸（3a）制成的standishii（GORD。）CARR。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1625

文献信息

• A New Synthesis of a Potent Cancer Chemopreventive Agent, 13-Oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic Acid from trans-Communic Acid.
  作者：Takahiro Katoh、Reiko Tanaka、Masatoshi Takeo、Kiyoharu Nishide、Manabu Node

  DOI：10.1248/cpb.50.1625

  日期：——

  The first synthesis of a labdane diterpenoid, (-)-13-oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid [(-)-1a], isolated from the stem bark of Thuja standishii (GORD.) CARR., from the major component trans-communic acid (3a) is described.

  从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜，（-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid [（-）-1a]描述了由主要成分反式-共用酸（3a）制成的standishii（GORD。）CARR。