4-(chloromethyl)-1,2-dibromobenzene | 68119-99-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1,2-dibromobenzene
• 英文别名: 3,4-dibromobenzyl chloride；1,2-dibromo-4-(chloromethyl)benzene
• CAS: 68119-99-3
• 化学式: C₇H₅Br₂Cl
• 分子量: 284.378
• InChiKey: ABAUGTVEDXFARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-1,2-dibromobenzene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3,4-二溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-4-(hydroxymethyl)benzene 、 氯化亚砜 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 以3,4-Dibromobenzyl chloride (20 g) was obtained as a clear mobile oil of sufficient purity for further reaction的产率得到4-(chloromethyl)-1,2-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 的咪唑衍生物，其中 R.sup.1 代表氢，或含有1至10个碳原子的烷基或含有2至10个碳原子的烯基或炔基，而 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素或三氟甲氧基，或者是一个甲基、乙基、丙基或异丙基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代，或者其中一个符号 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 代表甲氧基，而另外至少一个符号 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 代表卤素或三氟甲氧基或者一个甲基、乙基、丙基或异丙基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代，这些新化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04185992A1

文献信息

• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• Analogues and Derivatives of Oncrasin-1, a Novel Inhibitor of the C-Terminal Domain of RNA Polymerase II and Their Antitumor Activities
  作者：Shuhong Wu、Li Wang、Wei Guo、Xiaoying Liu、Jinsong Liu、Xiaoli Wei、Bingliang Fang

  DOI：10.1021/jm101417n

  日期：2011.4.28

  To optimize the antitumor activity of oncrasin-1, a small molecule RNA polymerase II inhibitor, We evaluated 69 oncrasin-1 analogues for their cytotoxic activity against normal human epithelial cells and K-Ras mutant tumor cells. About 40 of those compounds were as potent as or more potent than oncrasin-1 in tumor cells and had a minimal cytotoxic effect on normal cells. Structure activity relationship analysis revealed that most of the active compounds contained either a hydroxymethyl group or an aldehyde group as a substitute at the 3-position of the indole. Both electron-donating and electron-withdrawing groups in the benzene ring were well tolerated. The hydroxymethyl compounds ranged from equipotent with to 100 times as potent as the corresponding aldehyde compounds. We tested three active analogues' effect on RNA, polymerase phosphorylation and found that they all inhibited phosphorylation of the C-terminal domain of RNA polymerase suggesting that the active compounds might act through the same mechanisms as oncrasin-1.
• Strehlke; Kessler, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 3, p. 231 - 237
  作者：Strehlke、Kessler

  DOI：——

  日期：——
• GILMOUR, J.;HATTON, L. R.;PARNELL, E. W.;WARBURTON, D.;LEEDS, W. G.
  作者：GILMOUR, J.、HATTON, L. R.、PARNELL, E. W.、WARBURTON, D.、LEEDS, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• US3961050A
  申请人：——

  公开号：US3961050A

  公开（公告）日：1976-06-01