[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate | 111137-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 111137-69-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: FNRLXURWIUYVEE-SBCNTATESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Acetyl-6β-(acetylthio)-N-(cyclopropylmethyl)-14-hydroxynormorphine
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of (-)3-acetyl-6.BETA.-(acetylthio)-N-(cyclopropylmethyl) normorphine and its 14-hydroxy congeners.

  摘要：

  标题化合物3的立体化学通过X射线分析得到确认。同时，设计并合成了带有C-14位OH基团的6-乙酰硫代衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1441
• 作为产物：
  描述：

  14-羟基可待因 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of (-)3-acetyl-6.BETA.-(acetylthio)-N-(cyclopropylmethyl) normorphine and its 14-hydroxy congeners.

  摘要：

  标题化合物3的立体化学通过X射线分析得到确认。同时，设计并合成了带有C-14位OH基团的6-乙酰硫代衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1441