ent-15β,17-dihydroxy-16α-atisane | 474643-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-15β,17-dihydroxy-16α-atisane
• 英文别名: (1S,4R,9R,10S,12S,13R,14R)-13-(hydroxymethyl)-5,5,9-trimethyltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadecan-14-ol
• CAS: 474643-13-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: ROQVSHRHZQVHQY-UOAXUHOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-15β,17-dihydroxy-16α-atisane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ent-15β-hydroxy-17-methylthio-16α-atisane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroprotective effects of serofendic acid analogues

  摘要：

  Analogues of serofendic acid were prepared and their protective effects against L-glutamate (Glu)-induced neurotoxicity were examined using primary cultures of rat cortical neurons. Some analogues exhibited similar neuroprotective activity to that of serofendic acid.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.038
• 作为产物：
  描述：

  ent-15β,17-bis{(methoxy)oxy}-16α-atisane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ent-15β,17-dihydroxy-16α-atisane
  参考文献：
  名称：

  EP1382591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7211589B2
  申请人：——

  公开号：US7211589B2

  公开（公告）日：2007-05-01