[Pd{κ²C,O-C(C₆H₄Br-4)=C(C₆H₄Br-4)C₆H₄(CH₂)₂C(O)NH₂-2}I(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)](triflate) | 1423780-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [Pd{κ²C,O-C(C₆H₄Br-4)=C(C₆H₄Br-4)C₆H₄(CH₂)₂C(O)NH₂-2}I(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)](triflate)
• 英文别名: [Pd{κ²C,O-C(C₆H₄Br-4)=C(C₆H₄Br-4)C₆H₄(CH₂)₂C(O)NH₂-2}I(tmeda)]OTf
• CAS: 1423780-98-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₉H₃₄Br₂N₃OPd
• 分子量: 855.907
• InChiKey: WTRGVUBGUQPGMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Pd{κ²C,O-C(C₆H₄Br-4)=C(C₆H₄Br-4)C₆H₄(CH₂)₂C(O)NH₂-2}I(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)](triflate) 以 氯仿 为溶剂， 50.0 ℃ 、140.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以72%的产率得到(Z)-6,7-bis(4-bromophenyl)-1,2-dihydro-4H-benzo[e]azonine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  邻钯化的3-苯基丙酰胺的合成和反应性。将CO，XyNC和炔烃插入Pd-C键中。七元和九元的Palladacycles以及基于苯并ze庚因和苯并zon嗪的杂环的合成

  摘要：

  芳基钯络合物[Pd {C 6 H 4（CH 2）2 C（O）NRR'）-2} I（tmeda）] [NRR'= NH 2（1a），NHMe（1b），NMe 2（1c） ; 通过将相应的3-（2-碘苯基）丙酰胺氧化加成到“ Pd（dba）2 ”（[Pd 2（dba）3 ]·dba中，制备tmeda ＝N，N，N ′，N′-四甲基乙二胺）。在tmeda存在下dba =二亚苄基丙酮）。阳离子7元钯环[{钯κ 2 Ç，Ò-C 6 H 4（CH 2）2 C（O）NRR'）-2}（tmeda）] TfO（2a – c）是通过1a – c与AgTfO反应获得的。类型[钯{κ的中性配合物酰胺化物2 Ç，Ñ -C 6 ħ 4（CH 2）2 C（O）NR）-2}（TMEDA）] [R = H（图3a）中，Me（图3b）]通过用KO t Bu使1a或1b中的酰胺官能团去质子化而获得。1a的反应在室温下用CO生成稳定的酰基衍生物[Pd

  DOI：

  10.1021/om4000192
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)propanoyl chloride 在 copper(l) iodide 、 氨 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 [Pd{κ²C,O-C(C₆H₄Br-4)=C(C₆H₄Br-4)C₆H₄(CH₂)₂C(O)NH₂-2}I(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  邻钯化的3-苯基丙酰胺的合成和反应性。将CO，XyNC和炔烃插入Pd-C键中。七元和九元的Palladacycles以及基于苯并ze庚因和苯并zon嗪的杂环的合成

  摘要：

  芳基钯络合物[Pd {C 6 H 4（CH 2）2 C（O）NRR'）-2} I（tmeda）] [NRR'= NH 2（1a），NHMe（1b），NMe 2（1c） ; 通过将相应的3-（2-碘苯基）丙酰胺氧化加成到“ Pd（dba）2 ”（[Pd 2（dba）3 ]·dba中，制备tmeda ＝N，N，N ′，N′-四甲基乙二胺）。在tmeda存在下dba =二亚苄基丙酮）。阳离子7元钯环[{钯κ 2 Ç，Ò-C 6 H 4（CH 2）2 C（O）NRR'）-2}（tmeda）] TfO（2a – c）是通过1a – c与AgTfO反应获得的。类型[钯{κ的中性配合物酰胺化物2 Ç，Ñ -C 6 ħ 4（CH 2）2 C（O）NR）-2}（TMEDA）] [R = H（图3a）中，Me（图3b）]通过用KO t Bu使1a或1b中的酰胺官能团去质子化而获得。1a的反应在室温下用CO生成稳定的酰基衍生物[Pd

  DOI：

  10.1021/om4000192