5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 887115-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 887115-56-2
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: MZTKBGMGLWHOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-(5-(6-(1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-(4-chlorophenyl)-5-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露的化合物包括式I的化合物及其盐。还提供了包括本文披露的化合物的药物组合物，用于制备本文披露的化合物的方法，用于制备本文披露的化合物的有用中间体，以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20180118734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二醛 、 1-甲基-5-氨基吡唑 在 氮气 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain 610 mg (27%) of the title compound as an off-white solid的产率得到5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tgf-Beta Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及TGF-β的抑制剂，其化学式为I：

  公开号：

  US20080262004A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2009122180A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, formula (I): wherein: R1 is C3-8-cycloalkyl; X is O, NR7 or C3-6-heterocycloalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C3-6-heterocycIoalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl and a group A, wherein said C1-6-alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R10 groups; and wherein said C3-6-heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R3 is C1-6-alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, C3-6-heterocycloalkyl and formula (a, b, c): wherein R4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• Solvent-Controlled, Site-Selective <i>N</i>-Alkylation Reactions of Azolo-Fused Ring Heterocycles at N1-, N2-, and N3-Positions, Including Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines, Purines, [1,2,3]Triazolo[4,5]pyridines, and Related Deaza-Compounds
  作者：Brett C. Bookser、Michael I. Weinhouse、Aaron C. Burns、Andrew N. Valiere、Lino J. Valdez、Pawel Stanczak、Jim Na、Arnold L. Rheingold、Curtis E. Moore、Brian Dyck

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00540

  日期：2018.6.15

  coordinated to sodium indicated a potential role for the latter reinforcing the N2-selectivity. Limits of selectivity were tested with 26 heterocycles which revealed that N7 was a controlling element directing alkylations to favor N2 for pyrazolo- and N3 for imidazo- and triazolo-fused ring heterocycles when conducted in THF. Use of 1H-detected pulsed field gradient-stimulated echo (PFG-STE) NMR defined

  使用NaHMDS作为碱，在THF中用碘甲烷将4-甲氧基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶（1b）烷基化，选择性地提供了N2-甲基产物4-甲氧基-2-甲基-2 H-吡唑并[3，相对于N1-甲基产物（2b），以8/1的比例存在4- d ]嘧啶（3b）。有趣的是，在DMSO中进行反应使选择性逆转，以提供4/1的N1 / N2甲基化产物比例。产品3b的晶体结构N1和N7与钠配位表明后者可能增强N2选择性。用26个杂环测试了选择性极限，结果表明，当在THF中进行反应时，N7是控制烷基化的控制元素，对于吡唑并环而言，该环对吡唑并环反应有利于N2，对咪唑和三唑并稠合的环杂环则有利于N3。使用1个H-检测脉冲场梯度受激回波（PFG-STE）NMR确定的离子反应性复合物的分子量。该数据和DFT电荷分布计算表明，紧密离子对（CIP）或紧密离子对（TIP）控制THF中的烷基化选择性，而溶剂分离的离子对（SIPs）是DMSO中的反应性物质。
• [EN] NEW 6-ALKYNYL PYRIDINE<br/>[FR] NOUVELLE 6-ALCYNYLE PYRIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015025019A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I), their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1至R5的含义如索赔和说明书中所述。
• New 6-Alkynyl Pyridine
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057295A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，其用作SMAC拟体，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R5基团的含义如索赔和说明书中所述。
• Mild and Diazo-Free Synthesis of Trifluoromethyl-Cyclopropanes Using Sulfonium Ylides
  作者：Patrick Cyr、Joël Flynn-Robitaille、Patrick Boissarie、Anne Marinier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00557

  日期：2019.4.5

  The synthesis of several 1,1-disubstituted trifluoromethyl-cyclopropanes (TFCPs), known as tert-butyl bioisosteres, has been achieved from the reaction between trifluoromethylalkenes and unstabilized sulfonium ylides in yields of ≤97%. This method offers practical access to this cyclopropyl moiety of pharmacological interest, employing a commercially available reagent at low temperatures. The synthesis

  由三氟甲基烯烃与不稳定的化之间的反应已实现了数种1,3,1-二取代的三氟甲基-环丙烷（TFCP）的合成，称为叔丁基生物甾醇，收率≤97％。通过在低温下使用可商购的试剂，该方法提供了对具有药理学意义的该环丙基部分的实用途径。还完成了带有其他吸电子基团的环丙烷以及三取代的TFCP的合成。