5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 | 1269293-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈
• 中文别名: 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-腈；5 - 溴- 1-甲基-1H -吡唑-4 - 腈
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1269293-80-2
• 化学式: C₅H₄BrN₃
• 分子量: 186.011
• InChiKey: BFZMLKFSKFFWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(5-(benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTUED PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF.
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本公开提供了一种公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体，可用作磺胺类或磺酰脲生长调节剂或除草剂的中间体。公式I。本公开还提供了一种制备公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体的方法。

  公开号：

  WO2014002110A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到5-溴-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTUED PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF.
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本公开提供了一种公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体，可用作磺胺类或磺酰脲生长调节剂或除草剂的中间体。公式I。本公开还提供了一种制备公式I的化合物，以及其衍生物、盐、立体异构体或位置异构体的方法。

  公开号：

  WO2014002110A1

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZIMSULFURON
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014002111A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present disclosure provides process for preparation of azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof. The process involves treating a compound of formula I, (Formula I should be inserted here.) with aqueous acetic acid or formic acid and chlorine gas or sodium hypochlorite in presence of hydrochloric acid in chlorinated solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane or with aqueous acetic acid and N-chlorosuccinimide or hydrogen peroxide in presence of hydrochloric acid in aqueous cyclic ether such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane to obtain 1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride; converting the sulfonyl chloride to a sulfonamide and treating the sulfonamide with a phenyl(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamate to obtain azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof.

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有化学式I的化合物（应在此处插入化学式I）与水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠在氯化溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，在氯化溶剂中的氯化氢的存在下处理，或者与水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢在环氧乙醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中的氯化氢的存在下处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014160873A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。
• [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233397A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。