methyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 131337-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 131337-88-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: OASFADWFMUIONP-ZNKILWFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到methyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从克雷伯菌血清型40合成与多糖相关的二糖甲基糖苷及其在沉淀蛋白反应中的抑制作用的研究。

  摘要：

  alpha-D-Manp-（1 ---- 4）-alpha-L-Rhap（3），alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-beta-D-Galp（4 ），beta-L-Rhap-（1 ---- 3）-beta-D-Galp（5），beta-D-Galp-（1 ---- 2）-alpha-L-Rhap（6），合成了β-D-GlcpA-（1 ---- 2）-α-L-Rhap（7）并研究了它们在克雷伯菌血清型40免疫系统中的抑制反应。获得的结果仅与为K40抗原的重复单位提出的两个结构之一一致。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80085-h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从克雷伯菌血清型40合成与多糖相关的二糖甲基糖苷及其在沉淀蛋白反应中的抑制作用的研究。

  摘要：

  alpha-D-Manp-（1 ---- 4）-alpha-L-Rhap（3），alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-beta-D-Galp（4 ），beta-L-Rhap-（1 ---- 3）-beta-D-Galp（5），beta-D-Galp-（1 ---- 2）-alpha-L-Rhap（6），合成了β-D-GlcpA-（1 ---- 2）-α-L-Rhap（7）并研究了它们在克雷伯菌血清型40免疫系统中的抑制反应。获得的结果仅与为K40抗原的重复单位提出的两个结构之一一致。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80085-h

文献信息

• MADDALI, USHA B.;RAY, ASIM K.;ROY, NIRMOLENDU, CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 59-66
  作者：MADDALI, USHA B.、RAY, ASIM K.、ROY, NIRMOLENDU

  DOI：——

  日期：——