cis/trans-3-isopropenyl-2-tert-butylthiocyclopentan-1-one | 137380-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis/trans-3-isopropenyl-2-tert-butylthiocyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-tert-butylsulfanyl-3-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 137380-54-2
• 化学式: C₁₂H₂₀OS
• 分子量: 212.356
• InChiKey: ANXLMRPRCYPURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-3-isopropenyl-2-tert-butylthiocyclopentan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到Cyclopentanone, 2-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-3-(1-methylethenyl)-,trans-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted cyclopentanones from 6-methylhept-5-en-2-one

  摘要：

  Readily available tert-butyl- and phenyl sulfoxide derivatives of methylheptenone were converted by the Pummerer method to the corresponding five-membered keto sulfides which are probable precursors of iridanes and related terpent cyclopentanoids.

  DOI：

  10.1007/bf00961237
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-tert-butylsulfinylhept-5-en-2-one 、 三氟乙酸酐 、 二氯甲烷 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHUZBAEV, B. T.;VESELOVSKIJ, V. V.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1569-1574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O- and C-prenylation of trans-2-sulfur-containing 3-isopropenylcyclopentanones
  作者：B. T. Zhuzbaev、V. V. Veselovskii、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00961047

  日期：1991.11

  The conditions were found for the C-prenylation of the alpha,beta-derivatives of cyclopentanones indicated in the title.
• A novel approach to the synthesis of regular monocyclopentanoids of the sesquiterpene series
  作者：V. V. Veselovskii、B. T. Zhuzbaev、S. M. Adekenov、A. S. Shashkov、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00863075

  日期：1992.3

  A five-step scheme has been developed for the construction of the regular sesquiterpene cyclopentanoid skeleton characteristic of the metabolites of several species of fungi, based on trans-3-isopropenyl-2-phenylsulfonylcyclo-pentan-1-one, readily accessible from methylheptenone.