2-(1H-imidazol-1-yl)-3'-hydroxy acetophenone | 108957-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-1-yl)-3'-hydroxy acetophenone
• 英文别名: 1-(3-hydroxyphenacyl)-1H-imidazole；1-(3-Hydroxyphenyl)-2-imidazol-1-ylethanone；1-(3-hydroxyphenyl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 108957-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: VNBILDGLKLWJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-1-yl)-3'-hydroxy acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-ethyl-2-<3-<2-(1H-imidazol-1-yl)vinyl>oxy>-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Cozzi; Branzoli; Carganico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-3'-hydroxy acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Cozzi; Branzoli; Carganico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzamidine derivatives and their use as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350746B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity.

  这项发明涉及对苯甲酰胺衍生物的研究，这些衍生物可用作抗凝剂。该发明还涉及含有该发明中化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。
• Oral hypoglycemic agents. Discovery and structure-activity relationships of phenacylimidazolium halides
  作者：Samuel J. Dominianni、Terence T. Yen

  DOI：10.1021/jm00130a013

  日期：1989.10

  Blood glucose levels in viable, yellow, obese, diabetic mice are reduced following oral administration of phenacylimidazolium halides. Compounds 2 and 3 produced reductions of ca. 40% 2 h after doses of 100 mg/kg po. Since these mice do not respond to sulfonylureas, the glucose-lowering activity of phenacylimidazolium salts in this model suggests a mechanism other than that of stimulating insulin secretion. Only phenacylimidazolium halides with electron-donating groups were active; other azolium salts or variations in the phenacyl portion (alterations in the keto function; chain lengthening or extensive branching) produced inactive compounds.
• Cozzi; Branzoli; Carganico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 205 - 218
  作者：Cozzi、Branzoli、Carganico、Chiari、Lovisolo、Severino

  DOI：——

  日期：——