3,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexan-1-ol | 389084-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: (3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexan-1-ol
• CAS: 389084-26-8
• 化学式: C₁₈H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 360.685
• InChiKey: FIWGIHIQEYQFIE-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-di-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(3S,5S)-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种帕立骨化醇的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及帕立骨化醇合成技术领域，且公开了一种帕立骨化醇的合成工艺，以维生素D3为起始原料制备得到中间产物Sa‑12，以维生素D2为起始原料制备得到中间产物Sb‑3；中间产物Sa‑12与中间产物Sb‑3通过wittig反应得到中间产物Sc‑1；由中间产物Sc‑1制备得到中间产物Sc‑3；以(‑)‑甲基‑D‑BATA‑羟基异丁酸脂为原料制备得到中间产物Sd‑4；中间产物Sc‑3与中间产物Sd‑4通过wittig反应得到中间产物Se‑1，中间产物Se‑1经过脱羟基保护，得到目标产物帕立骨化醇，帕立骨化醇的结构经1HNMR，13CNMR和MS表征之后得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线。

  公开号：

  CN114805159A
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-di(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种帕立骨化醇的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及帕立骨化醇合成技术领域，且公开了一种帕立骨化醇的合成工艺，以维生素D3为起始原料制备得到中间产物Sa‑12，以维生素D2为起始原料制备得到中间产物Sb‑3；中间产物Sa‑12与中间产物Sb‑3通过wittig反应得到中间产物Sc‑1；由中间产物Sc‑1制备得到中间产物Sc‑3；以(‑)‑甲基‑D‑BATA‑羟基异丁酸脂为原料制备得到中间产物Sd‑4；中间产物Sc‑3与中间产物Sd‑4通过wittig反应得到中间产物Se‑1，中间产物Se‑1经过脱羟基保护，得到目标产物帕立骨化醇，帕立骨化醇的结构经1HNMR，13CNMR和MS表征之后得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线。

  公开号：

  CN114805159A

文献信息

• Simple, Efficient Chemoenzymatic Synthesis of (<i>S</i>)-5-(<i>tert</i>-Butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone and Enantiomeric Ketone Intermediates of 19-Nor-1α,25-dihydroxyvitamin D₃
  作者：Uttam R. Kalkote、Sandeep R. Ghorpade、Subhash P. Chavan、T. Ravindranathan

  DOI：10.1021/jo016141g

  日期：2001.11.1