<2S-<2α,3β,4α(S*)>>-1-<2,4,6-trideoxy-4-(methylthio-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy>-2,4-dihydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-pyrrolidinyl 2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-<(1-methylethyl)amino>-α-L-threo-pentopyranoside | 134262-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2S-<2α,3β,4α(S*)>>-1-<2,4,6-trideoxy-4-(methylthio-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy>-2,4-dihydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-pyrrolidinyl 2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-<(1-methylethyl)amino>-α-L-threo-pentopyranoside
• CAS: 134262-60-5
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O₉S
• 分子量: 510.649
• InChiKey: MBYWTLGRNFQEHF-DFEGELEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  142.34
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 <2S-<2α,3β,4α(S*)>>-1-<2,4,6-trideoxy-4-(methylthio-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy>-2,4-dihydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-pyrrolidinyl 2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-<(1-methylethyl)amino>-α-L-threo-pentopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the core trisaccharide of esperamicin: corroboration of the proposed structure for its rearrangement product and stabilization of the core trisaccharide domain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00013a065
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-2,6-dideoxy-3-O-<(4-methoxyphenyl)methyl>-D-lyxo-hex-1-enopyranoside 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 2,2-dimethyldioxirane 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2S-<2α,3β,4α(S*)>>-1-<2,4,6-trideoxy-4-(methylthio-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy>-2,4-dihydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-pyrrolidinyl 2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-<(1-methylethyl)amino>-α-L-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the core trisaccharide of esperamicin: corroboration of the proposed structure for its rearrangement product and stabilization of the core trisaccharide domain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00013a065