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3-溴-2,5-二甲基苯甲酸 | 1255209-34-7

中文名称
3-溴-2,5-二甲基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,5-dimethylbenzoic acid
英文别名
——
3-溴-2,5-二甲基苯甲酸化学式
CAS
1255209-34-7
化学式
C9H9BrO2
mdl
——
分子量
229.073
InChiKey
DMAUZEQHLJPUOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-2,5-二甲基苯甲酸borane tetrahydrofuran甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford (3-bromo-2,5-dimethylphenyl)methanol的产率得到1-bromo-2,5-dimethyl-3-hydroxymethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
    摘要:
    本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,它们是肾外髓质钾通道(Kir1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂,因此对于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病,包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭非常有用。
    公开号:
    US09018211B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯甲酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)硫酸 作用下, 反应 1.5h, 以52%的产率得到3-溴-2,5-二甲基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] AGROCHEMICAL COMPOSITION COMPRISING 3-SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSITION AGROCHIMIQUE COMPRENANT DES COMPOSÉS PHÉNYLAMIDINE 3-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明揭示了一种新颖的农药组合物,包括(1)至少一种式(I)的化合物,其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n如详细说明中所定义,以及(2)至少一种进一步的活性成分。本发明还揭示了一种使用该发明的农药组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。
    公开号:
    WO2022113033A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010129379A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是肾外髓钾(ROMK)通道(Kir1.1)的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂,因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病,包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
  • [EN] 3-SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNYLAMIDINE 3-SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2020148617A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The present invention disclosed 3-substituted phenylamidine compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R4a, R4b, A and E have the same meanings as defined in description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of general formula (I) as a crop protection agent.
    本发明揭示了通式(I)中的3-取代苯胺化合物,其中R1、R2、R3、R4、R4a、R4b、A和E的含义与描述中定义的相同。本发明还揭示了它们的制备方法,以及将通式(I)化合物用作农作物保护剂的用途。
  • GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZYL-BENZONITRILE DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20100069310A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzonitrile derivatives of general formula (I) as defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.
    通式(I)中含有葡萄糖吡喃基取代的苯基苯甲腈衍生物,如权利要求1所定义,包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗代谢性疾病。
  • INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140142115A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是肾外髓质钾通道(Kir1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂,因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病,包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
  • 一种3-溴-2,5-二甲基苯甲酸甲酯的合成方法
    申请人:阿里生物新材料(常州)有限公司
    公开号:CN113004145A
    公开(公告)日:2021-06-22
    本发明属于化和中间体,具体涉及一种3‑溴‑2,5‑二甲基苯甲酸甲酯的合成方法。本发明将化合物A、甲醇在低温下进行搅拌,滴加硫酸,升温至78~85℃,反应,即得3‑溴‑2,5‑二甲基苯甲酸甲酯。本发明3‑溴‑2,5‑二甲基苯甲酸甲酯的合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制。
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