1-Methyl-5-nitro-2-((2-nitrobicyclo(2.2.1)hept-2-yl)methyl)-1H-imidazole | 97945-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Methyl-5-nitro-2-((2-nitrobicyclo(2.2.1)hept-2-yl)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-5-nitro-2-[(2-nitro-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methyl]imidazole
• CAS: 97945-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: UGUMOUOHJIRGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  497.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5-nitro-2-((2-nitrobicyclo(2.2.1)hept-2-yl)methyl)-1H-imidazole 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-[(Z)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidenemethyl]-1-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1在杂环上：II。重新活化甲基1氯甲基2硝基5咪唑。

  摘要：

  1-甲基-2-氯甲基-5-硝基咪唑与过量的叔硝酸根阴离子反应，以高收率得到先前未知的1-甲基-5-硝基-咪唑在2位带有三取代的烯键式双键。根据S RN 1机理，将这些化合物归因于C-烷基化反应，然后进行碱促进的亚硝酸消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98502-2
• 作为产物：
  描述：

  2-nitronorbornane 、 chlorhydrate du methyl-1 chloromethyl-2 nitro-5 imidazole 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1-Methyl-5-nitro-2-((2-nitrobicyclo(2.2.1)hept-2-yl)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1在杂环上：II。重新活化甲基1氯甲基2硝基5咪唑。

  摘要：

  1-甲基-2-氯甲基-5-硝基咪唑与过量的叔硝酸根阴离子反应，以高收率得到先前未知的1-甲基-5-硝基-咪唑在2位带有三取代的烯键式双键。根据S RN 1机理，将这些化合物归因于C-烷基化反应，然后进行碱促进的亚硝酸消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98502-2

文献信息

• CROZET, M. P.;SURZUR, J. -M.;VANELLE, P.;GHIGLIONE, C.;MALDONADO, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 1023-1026
  作者：CROZET, M. P.、SURZUR, J. -M.、VANELLE, P.、GHIGLIONE, C.、MALDONADO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions SRN1 en serie heterocyclique: II. Reactivite du methyl-1 chloromethyl-2 nitro-5 imidazole.
  作者：Michel P Crozet、Jean-Marie Surzur、Patrice Vanelle、Claude Ghiglione、José Maldonado

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98502-2

  日期：1985.1

  1-methyl-5-nitro-imidazoles bearing a trisubstituted ethylenic double bond in the 2 position. These compounds are ascribed to a C-alkylation reaction according to the SRN1 mechanism followed by base-promoted nitrous acid elimination.

  1-甲基-2-氯甲基-5-硝基咪唑与过量的叔硝酸根阴离子反应，以高收率得到先前未知的1-甲基-5-硝基-咪唑在2位带有三取代的烯键式双键。根据S RN 1机理，将这些化合物归因于C-烷基化反应，然后进行碱促进的亚硝酸消除。