2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid | 80102-92-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: Boc-D/L-2',6'-dimethyl-tyrosine；N-boc-2,6-dimethyltyrosine；Boc-2,6-dimethyltyrosine；Boc-L-/D-Dmt-OH；t-butoxycarbonyl-2,6-dimethyltyrosine；Boc-Dmt-OH；3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 80102-92-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: QSKQZXRPUXGSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid 生成 (2R)-2-[[(2R)-3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HANSEN, DONALD W. (JR);PITZELE, BARNETT S.;CLARE, MICHAEL;HAMILTON, ROBER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin analogs

  摘要：

  该发明涉及一种新型的脑啡肽类似物，化学式如下：##STR1##，可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04495178A1

文献信息

• Novel compounds as opioid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040010014A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed towards novel compounds as opioid receptor modulators, antagonists, and agonists useful for the treatment of opioid modulated disorders such as pain and gastrointestinal disorders.

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。
• Process for the preparation of opioid modulators
  申请人：Cai Chaozhong

  公开号：US20060211861A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of opioid modulators (agonists and antagonists) and intermediates in their synthesis. The opioid modulators are useful for the treatment and prevention of as pain and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及用于制备阿片类药物调节剂（激动剂和拮抗剂）及其合成中间体的新工艺。这些阿片类药物调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠道疾病。
• N,N-二乙基-甲酸4-卤代甲基-3,5-二甲基- 苯酚酯化合物及其制备方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN104987302B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及一种新化合物N,N‑二乙基‑甲酸‑4‑卤代甲基‑3,5‑二甲基‑苯酚酯以及制备方法。该化合物用于二甲基酪氨酸的合成。它比现有技术中涉及到的化合物更为有效，表现为它的制备更易于放大生产以及用它制备二甲基酪氨酸的反应活性更高，而不需要额外的反应活化步骤或活化试剂，从而更加经济有效。
• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CIBLANT LES MITOCHONDRIES
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019118878A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are non-natural peptides useful for the treatment and prevention of ischemia-reperfusion injury (e.g., cardiac ischemia-reperfusion injury) or myocardial infarction.

  披露了用于治疗和预防缺血再灌注损伤（例如心脏缺血再灌注损伤）或心肌梗死的非天然肽。
• Tetrapeptide amides in the treatment of hypertension
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04722922A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  The invention relates to tetrapeptides of the formula I: ##STR1## which are useful as renin inhibition/antihypertensive agents.

  这项发明涉及公式I的四肽：##STR1##，可用作抑制肾素/降压剂。