名称:
                                Synthesis of the 3,4,5-Trimethoxy-2-(3,4-methylenedioxy-6-nitrophenyl) benzaldehyde for Divergent Preparation of Cytotoxic Biaryls
                             
                            
                                摘要:
                                从商业可获得的起始材料出发,通过三步反应实现了3,4,5-三甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基-6-硝基苯基)苯甲醛的选择性合成,该化合物是制备细胞毒性联苯木脂素的关键中间体。通过将其转化为相应的菲啶和溴甲基苯,展示了该合成砌块的反应活性。
                             
                                                            
                                    DOI:
                                    10.2174/157017812802850276