1,1-dichloro-1a,9b-dihydro-6,7,8-trimethoxy-1a-(methoxymethoxy)-1H-cyclopropa[l]phenanthrene | 912328-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-1a,9b-dihydro-6,7,8-trimethoxy-1a-(methoxymethoxy)-1H-cyclopropa[l]phenanthrene
• 英文别名: 1,1-dichloro-6,7,8-trimethoxy-1a-(methoxymethoxy)-9bH-cyclopropa[l]phenanthrene
• CAS: 912328-79-1
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 411.282
• InChiKey: MQCQYZZYHWQYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-1a,9b-dihydro-6,7,8-trimethoxy-1a-(methoxymethoxy)-1H-cyclopropa[l]phenanthrene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-((11aR)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Application of Aryl Siloxane Cross-Coupling to the Synthesis of Allocolchicinoids

  摘要：

  In this communication, we report a new approach to the allocolchicine carbocyclic skeleton based upon an aryl siloxane coupling reaction and a phenanthrol ring expansion. These key steps allow for the selective functionalization of every carbon within the carbocyclic framework. The siloxane coupling-phenanthrol sequence was applied to the synthesis of two allocolchicinoids, including the first fully synthetic approach to N-acetyl colchinol-O-methyl ether (NCME).

  DOI：

  10.1021/ol061413t
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,1-dichloro-1a,9b-dihydro-6,7,8-trimethoxy-1a-(methoxymethoxy)-1H-cyclopropa[l]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Application of Aryl Siloxane Cross-Coupling to the Synthesis of Allocolchicinoids

  摘要：

  In this communication, we report a new approach to the allocolchicine carbocyclic skeleton based upon an aryl siloxane coupling reaction and a phenanthrol ring expansion. These key steps allow for the selective functionalization of every carbon within the carbocyclic framework. The siloxane coupling-phenanthrol sequence was applied to the synthesis of two allocolchicinoids, including the first fully synthetic approach to N-acetyl colchinol-O-methyl ether (NCME).

  DOI：

  10.1021/ol061413t

文献信息

• Application of Aryl Siloxane Cross-Coupling to the Synthesis of Allocolchicinoids
  作者：W. Michael Seganish、Philip DeShong

  DOI：10.1021/ol061413t

  日期：2006.8.1

  In this communication, we report a new approach to the allocolchicine carbocyclic skeleton based upon an aryl siloxane coupling reaction and a phenanthrol ring expansion. These key steps allow for the selective functionalization of every carbon within the carbocyclic framework. The siloxane coupling-phenanthrol sequence was applied to the synthesis of two allocolchicinoids, including the first fully synthetic approach to N-acetyl colchinol-O-methyl ether (NCME).