1-Chlor-7-methyl-4-nitro-acridon | 21814-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-7-methyl-4-nitro-acridon
• 英文别名: 1-Chloro-7-methyl-4-nitro-9(10H)-acridinone；1-chloro-7-methyl-4-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 21814-53-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₃
• 分子量: 288.69
• InChiKey: JPJQBTNCPWPHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-7-methyl-4-nitro-acridon 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C-1296
  参考文献：
  名称：

  8-取代的5-[（（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-脱] ac啶-6-酮类化合物为潜在的抗肿瘤药。合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a028
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基苯甲酸 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.7h， 生成 1-Chlor-7-methyl-4-nitro-acridon
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents

  摘要：

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.

  DOI：

  10.1021/jm00104a001

文献信息

• Über die Synthese von in 1-Stellung substituierten 4-Nitro-acridonen
  作者：K. Burdeska、A. Pugin

  DOI：10.1002/hlca.19720550612

  日期：1972.7.10

  Diphenylaminecarboxylic acids can be prepared in high yields by reacting 1-chloro-3,4-dinitrobenzene with anthranilic acids. The acridones obtained by ring closure of these diphenylaminecarboxylic acids represent valuable starting materials for the synthesis of disperse dyes and pigments.

  通过使1-氯-3，4-二硝基苯与邻氨基苯甲酸反应可以高产率地制备二苯胺羧酸。通过这些二苯胺羧酸的闭环获得的cri啶酮是用于合成分散染料和颜料的有价值的起始原料。
• Pyrazolo[3,4,5-kl]acridine compositions and methods for their production
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04555572A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  Pyrazolo[3,4,5-kl]acridines are described as antibacterial agents and antitumor agents as well as pharmaceutical compositions and methods for their preparation.

  吡唑并[3,4,5-kl]蒽啉被描述为抗菌剂和抗肿瘤剂，以及它们的制备方法和药物组合物。
• Structure−Activity Relationship for Antineoplastic Imidazoacridinones: Synthesis and Antileukemic Activity <i>in Vivo</i>
  作者：Wieslaw M. Cholody、Barbara Horowska、Jolanta Paradziej-Lukowicz、Sante Martelli、Jerzy Konopa

  DOI：10.1021/jm950564r

  日期：1996.1.1

  Synthesis of several new 5-amino-substituted derivatives of 5-amino-6H-imidazo[4,5,1-de]-acridin-6-one bearing in the benzene ring OH, OCH3, CH3, tert-butyl, or OCH2O groups is described. 8-OH-substituted compounds or double-substituted 7-OH-10-OCH3 compounds demonstrated potent in vivo activity against murine P388 leukemia. The highest activity was exhibited by 5-[[2-[[2-(diethylamino)ethyl]amino

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。
• Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: A new class of antitumor agents
  作者：Ippolito Antonini、Paolo Polucci、Amelia Magnano、Diego Cacciamani、Marek T Konieczny、Jolanta Paradziej-Łukowicz、Sante Martelli

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00442-x

  日期：2003.2

  relevant cytotoxic activity against murine leukemia P388 are reported. The 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-nitro-2,7-dihydro-3H-2 lambda(4)-thiadiazino[3,4,5-kl]acridin-2-one (12d) has been identified as a new lead in the development of anticancer tetracyclic acridine derivatives.

  一系列潜在的与DNA结合的抗肿瘤药，3- [ω-（烷基氨基）烷基] -6-硝基-噻二嗪[3,4,5-kl] ac啶12和1,3-二ω-（烷基氨基）烷基] -6-硝基-噻二嗪[3,4,5-kl] ac啶13是通过用1-[[ω-（烷基氨基）烷基]氨基] -9-亚氨基-4-的SOCl（2）环化制备的硝基-9，10-二氢ac啶16或1-[[ω-（烷基氨基）烷基]氨基] -9- [ω-（烷基氨基）烷基]亚氨基-4-硝基-9，10-二氢ac啶17。已经使用荧光技术检查了12、13的非共价DNA结合特性。描述了这些衍生物对六种肿瘤细胞系的体外细胞毒性潜能，包括人结肠腺癌（HT29）和人卵巢癌（A2780敏感，A2780cisR顺铂耐药，CH1，CH1cisR顺铂耐药和SKOV-3）细胞。与参考药物相比。据报道，某些选定的衍生物具有抗鼠白血病P388的相关细胞毒活性，具有体内抗肿瘤活性。3- [2-（二甲基氨基）乙基]
• 1,8-NAPHTHALIMIDE IMIDAZO{4,5,1-DE}ACRIDONES WITH ANTI-TUMOR ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20030203916A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention provides imidazoacridone compounds of general formula (1) which have cytotoxic and anti-tumor activity. The invention also provides methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer or other mammalian diseases characterized by undesirably high levels of cell proliferation. The compounds of the invention are also expected to have utility as research tools. 1

  该发明提供了一般式（1）的咪唑喹啉酮化合物，具有细胞毒性和抗肿瘤活性。该发明还提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗癌症或其他哺乳动物疾病的方法，这些疾病具有细胞增殖水平过高的特征。该发明的化合物还有望作为研究工具具有实用性。