5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 1240508-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Chloro-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1240508-51-3
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 241.076
• InChiKey: BTXPDIXXVAQXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷，五硫化二磷和三氯氧化磷作用下的7-芳基-7 H-吡唑并[3,4-d]-[1,2,3]三嗪-4-醇的转化

  摘要：

  7-芳基-7H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪-4-醇与五氧化二磷或五硫化二磷的相互作用导致形成6-（5-氨基-1-芳基- 1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮和6-（5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻嗪-4-硫酮。与三氯氧化磷反应生成1-芳基-5-氯-1H-吡唑-4-羰基氯，从中合成相应的酰胺，酰肼和取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1128-6
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮和氧杂蒽酮的杂环类似物。1H-Pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-ones 和 Thiones：合成和 NMR 数据

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。1-取代的 2-吡唑啉-5-酮与 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯或 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯的反应分别使用氢氧化钙回流 1,4-二恶烷得到相应的 4-heteroaroylpyrazol-5-ols，将其环化为 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H) - 用 K2CO3/DMF 处理。后者在与劳森试剂反应后转化为相应的硫酮。介绍了环系统及其前体的详细 NMR 光谱研究（1H、13C、15N）。

  DOI：

  10.3390/molecules15096106