1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide | 64429-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4,5-dihydropyrazole-4-carboxamide；4,5-dihydro-1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4-pyrazolecarboxamide；1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 64429-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: SEQCDNYWGLSVOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-氯-1,3-二甲基吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到1,3-dimethyl-5-oxo-N-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135

文献信息

• Compounds and compositions
  申请人：——

  公开号：US04134987A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Fungicidal compositions comprising as an active ingredient a compound of the general formula I ##STR1## wherein either R.sup.1 or R.sup.2 is the group ##STR2## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom and R.sup.5 is straight chain alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, branched chain alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, cyclic alkyl group of 3 to 8 carbon atoms, alkenyl group, alkynyl group, hydroxyalkyl group phenyl group or a mono-, di- or tri- substituted phenyl group with substituents, which may be the same or different, chosen from the group consisting hydrogen alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, alkoxy, phenyl, halogen, trifluoromethyl, thiocyanate, nitro, cyano, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl and N,N-dialkylcarbamoyl; when R.sup.1 is the group ##STR3## then R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl alkynyl, hydroxyalkyl, phenyl, CH.sub.2 CF.sub.3 or the group --CH.sub.2 COOR.sup.6 wherein R.sup.6 is alkyl, phenyl or substituted phenyl, and R.sup.2 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxalkyl, alkoxy, phenyl, halogen, trifluoromethyl, thiocyanate, nitro, cyano, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N,alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl, hydroxy or mercapto provided that R.sup.2 and R.sup.4 are not both hydrogen, hydroxy or mercapto; when R.sup.2 is the group ##STR4## then R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, phenyl or substituted phenyl, and R.sup.1 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, alkoxy, phenyl, substituted phenyl, halogen, trifluoromethyl, thiocyanate, nitro, cyano, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl, hydroxy or mercapto, provided that R.sup.1 and R.sup.3 are not both hydrogen and provided that R.sup.1 and R.sup.4 are not both hydroxy or mercapto; and an inert carrier material therefor.

  杀真菌组合物包含一种以通式I表示的化合物作为活性成分： ##STR1## 其中R1或R2为以下基团之一： ##STR2## 其中X为氧原子或硫原子，R5为1至8个碳原子的直链烷基，1至8个碳原子的支链烷基，3至8个碳原子的环烷基，烯基，炔基，羟基烷基，苯基或单取代、双取代或三取代苯基，所述取代基在氢基、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基、硫氰酸根、硝基、氰基、氨基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基和N,N-二烷基氨基甲酰基中选择，且所述取代基可以相同或不同；当R1为以下基团之一： ##STR3## 则R3为氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、苯基、CH2CF3或基团--CH2COOR6，其中R6为烷基、苯基或取代苯基，而R2和R4可以相同或不同，它们为氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基、硫氰酸根、硝基、氰基、氨基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基和N,N-二烷基氨基甲酰基，羟基或巯基，但R2和R4不能同时为氢、羟基或巯基；当R2为以下基团之一： ##STR4## 则R3为氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、苯基或取代苯基，R1和R4可以相同或不同，它们为氢、烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基、苯基、取代苯基、卤素、三氟甲基、硫氰酸根、硝基、氰基、氨基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基或巯基，但R1和R3不能同时为氢，且R1和R4不能同时为羟基或巯基；以及惰性载体材料。
• ACSS2 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：METABOMED LTD.

  公开号：US10851064B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention relates to novel ACSS2 inhibitors having activity as anti-cancer therapy, treatment of alcoholism, and viral infection (e.g., CMV), composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating viral infection, alcoholism, alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), obesity/weight gain, anxiety, depression, post-traumatic stress disorder, inflammatory/autoimmune conditions and cancer, including metastatic cancer, advanced cancer, and drug resistant cancer of various types.

  本发明涉及具有抗癌疗法、治疗酒精中毒和病毒感染（如CMV）活性的新型ACSS2抑制剂、其组合物和制备方法，以及其在治疗病毒感染、酒精中毒、酒精性脂肪性肝炎（ASH）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的用途、CMV）、其组合物和制备方法，以及其在治疗病毒感染、酗酒、酒精性脂肪性肝炎（ASH）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肥胖/体重增加、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、炎症/自身免疫性疾病和癌症（包括转移性癌症、晚期癌症和各种类型的耐药性癌症）方面的用途。
• HUPPATZ, J. L., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 135-147
  作者：HUPPATZ, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：METABOMED LTD.

  公开号：US20190263758A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to novel ACSS2 inhibitors having activity as anti-cancer therapy, treatment of alcoholism, and viral infection (e.g., CMV), composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating viral infection, alcoholism, alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), obesity/weight gain, anxiety, depression, post-traumatic stress disorder, inflammatory/autoimmune conditions and cancer, including metastatic cancer, advanced cancer, and drug resistant cancer of various types.
• US4134987A
  申请人：——

  公开号：US4134987A

  公开（公告）日：1979-01-16