2-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole | 1413947-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1-phenyl-1 h-pyrazol-4-yl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole；2-(5-chloro-1-phenylpyrazol-4-yl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1413947-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄OS
• 分子量: 306.776
• InChiKey: CBJZVXZZJUBFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷，五硫化二磷和三氯氧化磷作用下的7-芳基-7 H-吡唑并[3,4-d]-[1,2,3]三嗪-4-醇的转化

  摘要：

  7-芳基-7H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪-4-醇与五氧化二磷或五硫化二磷的相互作用导致形成6-（5-氨基-1-芳基- 1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮和6-（5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻嗪-4-硫酮。与三氯氧化磷反应生成1-芳基-5-氯-1H-吡唑-4-羰基氯，从中合成相应的酰胺，酰肼和取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1128-6