5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 | 54367-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-Chlor-1-phenyl-4-pyrazol-carbonsaeure
• 英文别名: 5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ester；5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid；5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 54367-64-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: SOKCDRLJSDODJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  399.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮和氧杂蒽酮的杂环类似物。1H-Pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-ones 和 Thiones：合成和 NMR 数据

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。1-取代的 2-吡唑啉-5-酮与 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯或 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯的反应分别使用氢氧化钙回流 1,4-二恶烷得到相应的 4-heteroaroylpyrazol-5-ols，将其环化为 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H) - 用 K2CO3/DMF 处理。后者在与劳森试剂反应后转化为相应的硫酮。介绍了环系统及其前体的详细 NMR 光谱研究（1H、13C、15N）。

  DOI：

  10.3390/molecules15096106
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮和氧杂蒽酮的杂环类似物。1H-Pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-ones 和 Thiones：合成和 NMR 数据

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。1-取代的 2-吡唑啉-5-酮与 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯或 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯的反应分别使用氢氧化钙回流 1,4-二恶烷得到相应的 4-heteroaroylpyrazol-5-ols，将其环化为 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H) - 用 K2CO3/DMF 处理。后者在与劳森试剂反应后转化为相应的硫酮。介绍了环系统及其前体的详细 NMR 光谱研究（1H、13C、15N）。

  DOI：

  10.3390/molecules15096106

文献信息

• Inhibitors of 11B-Hyrdoxysteroid Dehydrogenase
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090023709A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如二型糖尿病和代谢综合征等具有用处。
• Inhibitors of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07790711B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。
• Herbicidal pyrazole-(thio)-carboxamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151866A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  57 1,5-Disubstituted-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives, useful as herbicides and aquatic algicides.

  57 1,5-二取代-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物，可用作除草剂和水生杀藻剂。
• Process for preparing a pyrazole herbicide
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0174798A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  The herbicide 5-cyano-1-phenyl-N- methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide is prepared in high yield and high purity in a two-step process without isolation of the intermediate.

  通过两步法制备 5-氰基-1-苯基-N-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺除草剂，产量高且纯度高，无需分离中间体。
• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。