(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one | 725229-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 725229-58-3
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₂
• 分子量: 453.668
• InChiKey: GYILGPJTSJMGAD-XFDVEHGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118
• 作为产物：
  描述：

  (8S,20S)-de-A,B-8-triethylsilyloxy-20-(iodomethyl)-pregnane 在 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-4-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118

文献信息

• Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry
  作者：Byung-Chul Suh、HeungBae Jeon、Gary H. Posner、Steven M. Silverman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.118

  日期：2004.6

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.