[(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-triethylsilane | 725229-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 725229-57-2
• 化学式: C₄₀H₇₅N₃O₂Si₂
• 分子量: 686.225
• InChiKey: SZZMAHPPKXUNSX-BKASBOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.31
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-triethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118
• 作为产物：
  描述：

  (8S,20S)-de-A,B-8-triethylsilyloxy-20-(iodomethyl)-pregnane 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-1-[1-[(2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propyl]triazol-4-yl]propan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118