N-{2-[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]phenyl}formamide | 1630043-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]phenyl}formamide
• 英文别名: N-[2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)phenyl]formamide
• CAS: 1630043-90-1
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: LXQMCMDMKSNSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]phenyl}formamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 selenium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2-chloropyridin-3-yl)(2-isothiocyanatophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N-Dialkyl-5(or 10)-oxobenzo[b][1,8 or 1,7(or 1,6)]naphthyridine-10(5H)(or 5(10H))-carbothioamides Based on the Reaction of the Respective (Chloropyridinyl)(2-isothiocyanatophenyl)methanones with Secondary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13016
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-醛基苯基)甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-{2-[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]phenyl}formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N-Dialkyl-5(or 10)-oxobenzo[b][1,8 or 1,7(or 1,6)]naphthyridine-10(5H)(or 5(10H))-carbothioamides Based on the Reaction of the Respective (Chloropyridinyl)(2-isothiocyanatophenyl)methanones with Secondary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13016

文献信息

• Synthesis of N,N-Dialkyl-5(or 10)-oxobenzo[b][1,8 or 1,7(or 1,6)]naphthyridine-10(5H)(or 5(10H))-carbothioamides Based on the Reaction of the Respective (Chloropyridinyl)(2-isothiocyanatophenyl)methanones with Secondary Amines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kazuhiro Nakagawa、Hiroki Inouchi

  DOI：10.3987/com-14-13016

  日期：——