N-(2-醛基苯基)甲酰胺 | 25559-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-醛基苯基)甲酰胺
• 中文别名: N-(2-甲酰苯基)-甲酰胺
• 英文名称: N-(2-formylphenyl)formamide
• CAS: 25559-38-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD11046389
• 分子量: 149.149
• InChiKey: PVIMSPYDDGDCTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  366.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-醛基苯基)甲酰胺 在 三乙胺 、 silver carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-(1-diazo-2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-3(4H)-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  银催化的胺，2-异氰基苯甲醛和2,2,2-三氟重氮乙烷的三组分偶联反应和三氟甲基取代的吲哚[1,2-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  已开发出一种银催化的胺，2-异氰基苯甲醛和2,2,2-三氟重氮乙烷的三组分偶联反应。该反应为构建含CF 3的二氢喹唑啉提供了一种有效的方法。在此反应的基础上，使用三氟重氮乙基取代的二氢喹唑啉作为合成子，通过TBHP / KI介导的顺序分子内环化和芳构化过程，高收率制备了三氟甲基取代的吲哚[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000957
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到N-(2-醛基苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  吲哚的 2,3-二氧杂环丁烷的假定分解产物对环丁烷嘧啶二聚体 (CPD) 形成的光敏能力及其对黑素细胞中 CPD 的“暗”（化学致敏）途径的影响†

  摘要：

  通过黑色素细胞中的“暗”途径形成环丁烷嘧啶二聚体 (CPD) 归因于黑色素或黑色素前体的过氧亚硝酸盐氧化产生的二氧杂环丁烷的化学敏化作用。建议这些二氧杂环丁烷分解成三重态化合物，通过三重态-三重态能量转移使 CPD 形成敏感。为了确定这些化合物是否能够敏化 CPD 的形成，合成了各种取代的吲哚的 2,3-二氧杂环丁烷的假定分解产物，并在 77 K 下测定了它们的三重态能量。它们对 CPD 形成的光敏化能力由酶确定。与具有最低三重态能量的诺氟沙星 (NFX) 相比，偶联凝胶电泳分析对 CPD 形成敏感。2的分解产物，用作黑色素前体模型的 5-羟基和 5,6-二甲氧基吲哚的 3-二氧杂环丁烷具有较低的三重态能量并且不能形成光敏 CPD。理论计算表明，黑色素前体 DHI 和 DHICA 的 2,3-二氧杂环丁烷的分解产物将具有类似的低三重态能量。缺乏氧取代基的吲哚的 2,3-二氧杂环丁烷的分解产物具有比

  DOI：

  10.1111/php.13529

文献信息

• Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position
  申请人：FRORMANN Sven

  公开号：US20080293749A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Pyrrolidine(thi)one compounds substituted by heterocyclic substituents in the 3-position, their preparation and use in pharmaceutical compositions, in particular as immunomodulators for treatment and/or inhibition of inflammatory and autoimmune diseases and haematological-oncological diseases.

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。
• One-Step Conversion of Aryl Nitro Compounds to N-Monosubstituted Formamides
  作者：Paul Hrvatin、Andrew Sykes

  DOI：10.1055/s-1997-1545

  日期：1997.9

  A concise general route to N-monosubstituted formamides starting from aryl nitro compounds substituted with H, Cl, OMe, CHO, and NHCHO is described.

  描述了一种从带有H、Cl、OMe、CHO和NHCHO取代基的芳基硝基化合物出发，简洁合成N-单取代甲酰胺的一般路线。
• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

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• Investigation on the photoreactions of nitrate and nitrite ions with selected azaarenes in water
  作者：Toralf Beitz、Wolfgang Bechmann、Rolf Mitzner

  DOI：10.1016/s0045-6535(98)00188-x

  日期：1999.1

  spectrum of oxidized products corresponded to the one got in the photoreactions of azaarenes with hydrogen peroxide. The formation of several oxidation and nitration products of the pyridine ring with its low electron density was explained by the reaction of excited states of azaarenes. The photoreactions with nitrite ions only led to the formation of oxidized and nitrated products. Nitroso products were not

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• PPTS‐Catalyzed Bicyclization Reaction of 2‐Isocyanobenzaldehydes with Various Amines: Synthesis of Diverse Fused Quinazolines
  作者：Xiang‐He Meng、Dan‐Ni Wu、Yu‐Jia Zhang、Yu‐Long Zhao

  DOI：10.1002/adsc.202001512

  日期：2021.3.29

  A PPTS (pyridinium p‐toluenesulfonate)‐catalyzed bicyclization reaction of 2‐isocyanobenzaldehydes as 1,5‐dielectrophiles with various amines has been developed. The reaction not only provides a simple and efficient strategy for the assembly of structurally diverse fused quinazoline derivatives from readily available substrates under metal‐free and mild conditions in a single step with only water and

  已开发出PPTS（对甲苯磺酸吡啶鎓）催化的2-异氰基苯甲醛作为1，5-二亲电子试剂与各种胺的双环化反应。该反应不仅提供了一种简单有效的策略，可在无金属和温和条件下，仅以水和氢为副产物，一步一步地从易得的底物中组装结构多样的稠合喹唑啉衍生物，而且开辟了道路到的应用Ó甲酰基arylisocyanides在含氮杂环的合成。