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ethyl 2-bromo-4-chloro-5-methoxyquinoline-3-carboxylate | 1226760-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-4-chloro-5-methoxyquinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-bromo-4-chloro-5-methoxyquinoline-3-carboxylate
ethyl 2-bromo-4-chloro-5-methoxyquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1226760-37-7
化学式
C13H11BrClNO3
mdl
——
分子量
344.592
InChiKey
PNYFIJGBEKXEHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-4-chloro-5-methoxyquinoline-3-carboxylate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 ethyl 5-methoxy-4-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种四环喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一类四环喹啉酮生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
    公开号:
    CN108623590A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种四环喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一类四环喹啉酮生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
    公开号:
    CN108623590A
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文献信息

  • Synthesis and structure–activity relationships of antimalarial 4-oxo-3-carboxyl quinolones
    作者:Yiqun Zhang、W. Armand Guiguemde、Martina Sigal、Fangyi Zhu、Michele C. Connelly、Solomon Nwaka、R. Kiplin Guy
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.02.013
    日期:2010.4
    while carrying out rationally directed low-throughput screening of potential antimalarial agents as part of an effort directed by the World Health Organization. Here we report the design, synthesis, and preliminary pharmacologic characterization of a series of analogues of 4-oxo-3-carboxyl quinolones. These studies indicate that the series has good potential for preclinical development.
    疟疾是非洲,亚洲和美洲的热带和亚热带地区的地方病。耐多药性恶性疟原虫的流行日益增加,因此不断需要开发新的抗疟药。鉴于此,特别感兴趣的是未暴露寄生虫的新型支架。最近,瑞士热带研究所的工作人员发现了两种新型的对恶性疟原虫的红细胞内阶段有活性的4-氧代-3-羧基喹诺酮类药物。同时根据世界卫生组织的指导,对潜在的抗疟药进行合理的定向低通量筛选。在这里,我们报告一系列4-氧代-3-羧基喹诺酮类似物的设计,合成和初步药理学表征。这些研究表明该系列药物在临床前开发方面具有良好的潜力。
  • 一种四环喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用
    申请人:中国海洋大学
    公开号:CN108623590A
    公开(公告)日:2018-10-09
    本发明涉及一类四环喹啉酮生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
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