3β,12β-dihydroxy-11-oxo-23α-bromo-(25R)-5α-spirostane | 14147-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β,12β-dihydroxy-11-oxo-23α-bromo-(25R)-5α-spirostane
• 英文别名: (23S,25R)-23-bromo-3β,12β-dihydroxy-5α-spirostan-11-one；(23S,25R)-23-Brom-3β,12β-dihydroxy-5α-spirostan-11-on
• CAS: 14147-81-0
• 化学式: C₂₇H₄₁BrO₅
• 分子量: 525.524
• InChiKey: MJCUKEIDOQBABA-GQSLZOLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,12β-dihydroxy-11-oxo-23α-bromo-(25R)-5α-spirostane 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (25R)-3β,12β-bis-(3-carboxy-propionyloxy)-5α-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a002
• 作为产物：
  描述：

  (23S,25R)-3β,11β-diacetoxy-23-bromo-5α-spirostan-12-one 在 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 3β,12β-dihydroxy-11-oxo-23α-bromo-(25R)-5α-spirostane
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4330,4341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEROIDAL SAPOGENINS. VII.¹ EXPERIMENTS IN THE HECOGENIN SERIES (PART 1)
  作者：CARL DJERASSI、H. MARTINEZ、G. ROSENKRANZ

  DOI：10.1021/jo01142a021

  日期：1951.2
• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4330,4341
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione
  作者：George P. Mueller、Robert E. Stobaugh、Robert S. Winniford

  DOI：10.1021/ja01116a002

  日期：1953.10