(25R)-3β-acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-11-one | 108246-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-11-one
• 英文别名: (25R)-3β-acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-11-one；(25R)-3β-Acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-11-on
• CAS: 108246-54-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆
• 分子量: 488.665
• InChiKey: VFIFYQAVKLLRRN-OXTHDHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (25R)-3β-acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-11-one 在 吡啶 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-12β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XXXVII.¹ Experiments in the Hecogenin Series. (Part 6).² Conversion to Cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a077
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 、 叔丁醇 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4330,4341

  摘要：

  DOI：