1,4-Diphenyl-3-p-tolyl-butan-1-one | 26953-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-3-p-tolyl-butan-1-one
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-1,4-diphenylbutan-1-one
• CAS: 26953-30-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: SIYZWHJWYBWCGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 富马酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-Diphenyl-3-p-tolyl-butan-1-one 、 1,3-diphenyl-4-(p-tolyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯基酮的镍催化 1,2-二芳基化：羰基导向反应系统的比较研究

  摘要：

  报道了镍催化的烯基酮与芳基碘化物和芳基硼​​酸酯的 1,2-二芳基化反应。具有多种取代基的酮可作为有效的导向基团，提供高水平的区域控制。代表性产品被多样化为各种有用的产品，这些产品不容易通过现有的 1,2-二芳基化反应获得。初步机理研究揭示了底物的结合模式，哈米特分析揭示了电子因素对初始速率的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01447

文献信息

• Free radical-promoted conjugate addition of activated bromo compounds using titanocene(III) chloride as the radical initiator
  作者：Samir Kumar Mandal、Samaraesh Jana、Subhas Chandra Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.007

  日期：2005.9

  Free radical-promoted conjugate addition of activated bromo compounds to α,β-unsaturated ketones and reactive α,β-unsaturated esters has been described using titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) as the radical initiator. Cp2TiCl was prepared in situ from commercially available Cp2TiCl2 and activated zinc dust in THF.

  已经描述了使用氯化钛茂（III）（Cp 2 TiCl）作为自由基引发剂，将活化的溴化合物自由基促进的共轭加成反应，形成α，β-不饱和酮和反应性α，β-不饱和酯。的Cp 2的TiCl在原位制备由市售的Cp 2的TiCl 2和在THF活化锌粉。
• Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4348 - 4355
  作者：Gautier,J.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——