(E,4S,6S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyl-1,3-dioxan-5-imine | 1027155-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,4S,6S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyl-1,3-dioxan-5-imine
• CAS: 1027155-84-5
• 化学式: C₂₅H₄₈N₂O₄Si
• 分子量: 468.753
• InChiKey: VBBZZHXXNZAHRI-AXBHMHMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S,6S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyl-1,3-dioxan-5-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 O-[(4S,6S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyl-1,3-dioxan-5-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Attenol A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  attenol A (1) 和 B (2) 的不对称全合成具有挑战性的结构和有趣的生物活性，以收敛和高度立体选择性的方式（de, ee ≥ 96%）完成，具有良好的总产率。短全合成基于 SAMP-腙的不对称烷基化以及 Sharpless 不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42071
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,4S,6S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyl-1,3-dioxan-5-imine
  参考文献：
  名称：

  Attenol A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  attenol A (1) 和 B (2) 的不对称全合成具有挑战性的结构和有趣的生物活性，以收敛和高度立体选择性的方式（de, ee ≥ 96%）完成，具有良好的总产率。短全合成基于 SAMP-腙的不对称烷基化以及 Sharpless 不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42071