1,13-Dithia-4,7,10-trioxacyclooctadecane | 75703-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,13-Dithia-4,7,10-trioxacyclooctadecane
• 英文别名: 1,4,7-Trioxa-10,16-dithiacyclooctadecane
• CAS: 75703-92-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃S₂
• 分子量: 294.48
• InChiKey: JMHQLVNIQAZIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  3E-3 °C
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-Dithia-4,7,10-trioxacyclooctadecane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1,4,7-trioxa-10λ6,16λ6-dithiacyclooctadecane 10,10,16,16-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  硫醇铯合成大环和中环二硫代化合物

  摘要：

  αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应，可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000466
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二硫醇 、 1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到1,13-Dithia-4,7,10-trioxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  硫醇铯合成大环和中环二硫代化合物

  摘要：

  αω-二硫醇的铯盐在二甲基甲酰胺中与αω-二卤化物反应，可得到高产率的二硫杂中环和大环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000466

文献信息

• Synthesis of sulfur-containing macrocycles using cesium thiolates
  作者：J. Buter、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/jo00335a032

  日期：1981.10
• BUTER J.; KELLOGG R. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 11, 466-467
  作者：BUTER J.、 KELLOGG R. M.

  DOI：——

  日期：——
• BUTER, J.;KELLOGG, R. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4481-4485
  作者：BUTER, J.、KELLOGG, R. M.

  DOI：——

  日期：——