1,5-戊二硫醇 | 928-98-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1,5-戊二硫醇
• 中文别名: 五亚甲基二硫醇；五甲基二硫醇
• 英文名称: pentane-1,5-dithiol
• 英文别名: 1,5-pentanedithiol
• CAS: 928-98-3
• 化学式: C₅H₁₂S₂
• mdl: MFCD00004908
• 分子量: 136.282
• InChiKey: KMTUBAIXCBHPIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -72 °C (lit.)
• 沸点：
  107-108 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.016 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  203 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• LogP：
  2.685 (est)
• 保留指数：
  1147;1152
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和空气直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309070
• 危险品运输编号：
  UN3334
• 危险类别：
  9
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P301+P312+P330,P403+P235
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H225
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。应将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,5-Pentanedithiol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Pentamethylene dimercaptan
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pentamethylene dimercaptan
别名
: C5H12S2
分子式
: 136.28 g/mol
分子量
成分 浓度
Pentane-1,5-dithiol
-
化学文摘编号(CAS No.) 928-98-3
EC-编号 213-194-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -72 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
107 - 108 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
95 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.016 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Pentane-1,5-dithiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-戊二硫醇 在 氢氟酸 作用下， 生成 n-C5F11SF5
  参考文献：
  名称：

  二硫醇和环状硫化物的电化学氟化

  摘要：

  二硫醇 [1,4-丁二硫醇 (I)、1,5-戊二硫醇 (II) 和 3-氧杂戊烷-1,5-二硫醇 (III)] 和环状硫化物 [四氢噻吩 (IV)、2-甲基四氢噻吩的电化学氟化(V)、3-甲基噻吩(VI)和四氢噻喃(VII)]进行。二硫醇提供了起始二硫醇的相应全氟化类似物（SF5(CF2)n SF5；来自 II 的 1,5 n=4；来自 III 的 SF5CF2CF2OCF2CF2SF5）和环状产物（来自 I 的全氟四亚甲基四氟化硫，全氟-2-甲基四亚甲基四氟化硫，全氟-3-甲基四亚甲基四氟化硫和来自II的全氟五亚甲基四氟化硫和来自III的全氟-4-氧杂五亚甲基四氟化硫)。相应的全氟环硫 (VI) 化合物以合理的产率从 IV、V、VI 和 VII 获得。新型全氟聚亚甲基双（五氟化硫）是透明的重质液体。报告了它们的物理性质和 19F NMR 和 IR 数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3845
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 1,5-戊二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Stocken, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Single-Step Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Halides and 1,2-Ethanedithiol
  作者：Yajun Liu、Jihye Kim、Heesun Seo、Sunghyouk Park、Junghyun Chae

  DOI：10.1002/adsc.201400941

  日期：2015.7.6

  single‐step synthesis of aryl thiols from aryl halides has been developed employing copper(II) catalyst and 1,2‐ethanedithiol. The key features are use of readily available reagents, a simple operation, and relatively mild reaction conditions. This new protocol shows a broad substrate scope with excellent functional group compatibility. A variety of aryl thiols are directly prepared from aryl halides in high

  利用铜（II）催化剂和1,2-乙二硫醇开发了一种高效的过渡金属催化的从芳基卤化物单步合成芳基硫醇的方法。关键特征是使用现成的试剂，简单的操作以及相对温和的反应条件。该新协议显示了广泛的底物范围，具有出色的官能团相容性。由芳基卤化物直接以高收率制备各种芳基硫醇。此外，芳基硫醇原位用于合成更高级的分子，例如二芳基硫醚和苯并噻吩。
• Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions
  作者：Makoto Oba、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo200496r

  日期：2011.5.20

  Aerobic oxidation of thiols is efficiently catalyzed by diaryl tellurides such as bis(4-methoxyphenyl) telluride under photosensitized conditions to give the corresponding disulfides in good to excellent yields. In this catalytic system, the tellurone oligomer, produced by the reaction of a telluride with singlet oxygen, is assumed to be the active species and is capable of oxidizing 4 equiv of a thiol

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。
• Efficient Oxidative Coupling of Thiols into Disulfides Using<i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>-chlorocyanamide
  作者：Vinod Kumar、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1246/bcsj.81.160

  日期：2008.1.15

  Reaction of aliphatic/aromatic/heterocyclic thiols with N-tert-butyl-N-chlorocyanamide in presence of sodium bromide is described. The reaction was very rapid and resulted in the formation of disul...

  描述了脂肪族/芳香族/杂环硫醇与 N-叔丁基-N-氯氰胺在溴化钠存在下的反应。反应非常迅速，导致形成二硫...
• Synthesis of Common-sized Heterocyclic Compounds by Intramolecular Cyclization over Halide Cluster Catalysts
  作者：Sayoko Nagashima、Tomoaki Sasaki、Satoshi Kamiguchi、Teiji Chihara

  DOI：10.1246/cl.150134

  日期：2015.6.5

  Five- to seven-membered common-sized heterocyclic compounds containing an oxygen, sulfur, or nitrogen were synthesized by the intramolecular condensation of α,ω-hydroxy, mercapto, or amino alkanes, respectively, over halide cluster complexes as a thermally stable molecular solid weak acid catalyst in the gas phase at temperatures ≥150 °C. From ω-mercapto and ω-amino alcohols, cyclic sulfides and amines were obtained, respectively. These unimolecular reactions are thermodynamically and kinetically favored.

  通过α,ω-羟基、巯基或氨基烷烃的分子内缩合反应，在气相温度≥150 °C下，利用卤化物簇合物作为热稳定的弱酸性分子固体催化剂，合成了含有氧、硫或氮的五至七元普通尺寸杂环化合物。从ω-巯基和ω-氨基醇分别得到了环硫醚和胺。这些单分子反应在热力学和动力学上都是有利的。
• Terminally Bifurcated Tetraaurio-α,ω-bis(sulfonium) Salts as Building Blocks for Auriophilicity-Determined Coordination Polymers
  作者：Alexander Sladek、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1021/ic9516119

  日期：1996.1.1

  Treatment of alpha,omega-dithiols HS(CH(2))(n)()SH, n = 4 or 5, with tris[(triphenylphosphine)aurio]oxonium tetrafluoroborate affords the corresponding S,S,S',S'-tetrakis[(triphenylphosphine)aurio]-alpha,omega-alkanediylbis(sulfonium) bis(tetrafluoroborates) of the type [(Ph(3)P)Au](2)S(CH(2))(n)()S[Au(PPh(3))](2)}(2+)2BF(4)(-). The crystal structure of the species with n = 5 has been determined by single

  用四氟硼酸三[（三苯基膦）金]氧鎓处理α，ω-二硫基HS（CH（2））（n）（）SH，n = 4或5，得到相应的S，S，S'，S'- [（（Ph（3）P）Au]（2）S（CH（2））（n）（）S类型的四[[三苯膦]黄金-α，ω-链烷二基双（s）双（四氟硼酸酯） [Au（PPh（3））]（2）}（2+）2BF（4）（-）。n = 5的物质的晶体结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在晶格中，未折叠的指示通过末端分叉的二硫ulf中心之间的短双Au-Au接触连接成链。与（外消旋）1,2-二硫代甘油和1,2,3-三硫代甘油的类似反应也产生三核和四核配合物，其中金属原子在硫族元素（ium）中心上分布不同。正如在单晶X射线衍射研究中再次证明的那样，指征HOCH（2）HCS [（Ph（3）P）Au]（2）CH（2）S [Au（PPh（3））]（2 ）}（2+）的二硫代甘油化合物通过分叉末端的听觉性确定的

表征谱图