1,4-二溴-2,5-二乙基苯 | 40787-48-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,5-二乙基苯
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-diethylbenzene
• CAS: 40787-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: DNHRBCFMFYOUKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  298.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1,4-二溴-2,5-二乙基苯 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Dibromo-2,5-diethylbenzene
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二溴-2,5-二乙基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 40787-48-2
俗名： 2,5-Diethyl-1,4-dibromobenzene
分子式： C10H12Br2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,4-二溴-2,5-二乙基苯 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,4-二溴-2,5-二乙基苯 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二溴-2,5-二乙基苯 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二乙基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-bis(diethyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基双官能化 R2-MOF-5 中的气体吸附

  摘要：

  对苯二甲酸锌金属有机骨架 (MOF) MOF-5及其一些二烷基化衍生物 ( R 2 -MOF-5 ; R=Me, Et, Pr, Bu) 使用 2,5-二烷基-1 从溶剂热合成中获得,4-苯二羧酸与亚硝酸锌。溶剂对溶剂热合成R 2 -MOF-5的影响被调查。对于 R=H 和 Me，根据反应溶剂的选择获得互穿或非互穿 MOF，而对于 R=Et、Pr 和 Bu，没有观察到这种溶剂效应，仅生成丛林健身房型 MOF . 使用粉末 X 射线衍射分析 (PXRD)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和热重分析 (TGA) 对所有化合物进行了全面表征。N 2 -、H 2 - 和CO 2 -吸附实验证实，活化后，所有这些化合物都表现出显着的孔隙率。这些化合物的 N 2 -吸附能力取决于所连接烷基的大小，而 H 2与未官能化的母体 MOF 相比，烷基官能化的 MOF 的 - 吸收值趋于增加，并表现出Pr 2

  DOI：

  10.1002/ejic.202100466
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙基苯 在 溴 、 碘 作用下， 反应 19.0h， 生成 1,4-二溴-2,5-二乙基苯
  参考文献：
  名称：

  高孔立方共价有机笼状化合物的等网状结晶**

  摘要：

  模块化框架在微尺度域中具有明确的孔隙结构，可建立定制的多孔材料。然而，对于开放分子固体，去溶剂化后维持长程有序本质上是具有挑战性的，因为堆积通常仅由少数超分子相互作用控制。在这里，我们报告了通过两种不同的六羟基三苯并三醌（TBTQ）和苯-1,4-二硼酸（BDBA）共缩合获得的两个系列的纳米立方体，在2,5位具有不同的线性烷基链。TBTQ 顶点的正丁基产生可溶的模型化合物，并通过质谱和核磁共振波谱进行分析。相比之下，甲基取代的笼自发结晶为同结构和高度多孔的固体，其BET表面积和孔体积高达3426 m 2  g -1和1.84 cm 3  g -1。单晶 X 射线衍射和吸附测量揭示了 0.97-2.2 nm 范围内交替微孔和中孔的复杂立方排列，这些排列通过 BDBA 连接体上的烷基取代基进行微调。

  DOI：

  10.1002/anie.202102982

文献信息

• Composition containing dopant and co-polymers having non-conjugated spacer units and its use in OLED devices
  申请人：Cambridge Display Technology

  公开号：US09812644B2

  公开（公告）日：2017-11-07

  A polymer comprising repeat units of formula (I) and one or more co-repeat units: Ar1 in each occurrence independently represent an aryl or heteroaryl group; R1 and R2 in each occurrence independently represent a substituent; p independently in each occurrence is 0 or a positive integer; Sp represents a spacer group comprising at least one carbon or silicon atom spacing the two groups Ar1 apart; and each group Ar1 is bound to an aromatic group of a co-repeat unit. The polymer may form a charge-transporting layer of an OLED or may be a host material used with a luminescent dopant in a light-emitting layer of an OLED.

  一种聚合物，包括公式（I）的重复单元和一个或多个共重复单元：每次出现的Ar1独立表示芳基或杂环芳基；每次出现的R1和R2独立表示一个取代基；每次出现的p独立表示0或正整数；Sp表示包含至少一个碳或硅原子的间隔两个Ar1基团的间隔基团；每个Ar1基团与共重复单元的芳香基团相结合。该聚合物可以形成OLED的传输电荷层，也可以作为OLED的发光层中与发光掺杂剂一起使用的宿主材料。
• [EN] ELECTROACTIVE MATERIALS<br/>[FR] SUBSTANCES ÉLECTROACTIVES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011159872A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  There is disclosed a compound having Formula I or Formula I': In Formula I and Formula I': Ar1 and Ar2 are the same or different and are aryl groups; R1 through R5 are independently the same or different at each occurrence and are D, F, alkyl groups, aryl groups, alkoxy groups, silyl groups, or crosslinkable groups; R6 is H, D, or halogen; a through e are independently an integer from 0 to 4; f is 1 or 2; g is 0, 1 or 2; h is 1 or 2; and n is an integer greater than 0.

  披露了具有化学式I或化学式I'的化合物：在化学式I和化学式I'中：Ar1和Ar2相同或不同且为芳基基团；R1至R5在每次出现时独立相同或不同，为D、F、烷基基团、芳基基团、烷氧基团、硅基基团或交联基团；R6为H、D或卤素；a至e独立地为0至4的整数；f为1或2；g为0、1或2；h为1或2；n为大于0的整数。
• 一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN108383693A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明涉及一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该类材料的结构式如下式(Ⅰ)，其中R包括供电子特性的基团或吸电子特性的基团。其制备步骤主要包括：采用9‑苯蒽‑10硼酸酯和1,4‑二溴‑2,5‑二取代苯进行Suzuki偶联反应制得有机蓝色荧光材料。本发明通过对材料分子的精密设计，以苯作为π共轭桥链来连接两个蒽分子发光单元，在中心π共轭桥链苯环对位上导入位阻基团来消除分子之间的π‑π堆积相互作用，制备出的有机蓝色荧光材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200106724A

  公开（公告）日：2020-09-15

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新型化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。
• 一种2,5-二取代-1,4-对苯二醛的制备方法
  申请人：宁波职业技术学院

  公开号：CN112538007B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2,5‑二取代‑1,4‑对苯二醛的制备方法。本发明2,5‑二取代‑1,4‑对苯二醛由2,5‑二取代‑1,4‑二溴苯和DMF在六甲基磷酰三胺(HMPA)和叔丁基锂的催化作用下发生氧化反应制得。在反应体系中加入叔丁基锂，大大提高了反应活性，再借助微量的HMPA，稳定碳正离子的存在形态，在叔丁基锂和HMPA共同作用，反应收率大幅度提升，均在78％及以上，极大的提高了产品量化的效率。