1,4-二溴-2,5-二乙氧基苯 | 101907-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二溴-2,5-二乙氧基苯
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-diethoxybenzene
• CAS: 101907-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 324.012
• InChiKey: TWZPWMNAQFXRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二乙氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,5-diethoxy-1,4-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  氢键杂合的包封诱导的显着稳定性

  摘要：

  显着地提高自组装氢键heterocapsule的稳定性1⋅2由1,4-双（1-丙炔基）苯封装3被发现与ķ一个= 1.14×10 9 中号-1在CDCl 3和ķ A2 = 1.59×10 8 中号-2在CD 3 OD / CDCL 3（10％v / v）在298 K的形成的3 @（1⋅2）中的溶液焓驱动（Δ ħ °<0并且Δ小号°<0），并且在ΔH °与ΔS之间的相关性中存在一个独特的拐点°是极性溶剂含量的函数。的从头计算揭示了炔属部分之间的这种有利的客体-胶囊分散液和静电相互作用（三键）3和的芳族内部空间1⋅2的，以及以下结构变形1⋅2后的封装3，在3 a @（1⋅2）的显着稳定性中起重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201203937
• 作为产物：
  描述：

  对二乙氧基苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1,4-二溴-2,5-二乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  MOF 材料以单晶到单晶方式对温度和溶剂刺激的响应

  摘要：

  在溶剂热条件下，三维单核晶体AQNU-1，{[Co(H 2 L)(DPD)(H 2 O) 2 ]·2DMA} n (H 2 L = 5-(bis(4-carboxybenzyl)已合成氨基）间苯二甲酸，DPD = 4,4'-(2,5-二乙氧基-1,4-亚苯基)联吡啶）。AQNU-1向双核{[Co 2 (L)(DPD) 1.5 (H 2 O) 3 ]·DMA·H 2 O} n (AQNU-2)和五核{[Co 5 (L) 2 ( DPD) 2 (OH) 2 ]·2H 2 O} n （AQNU-3）是通过温度和溶剂的双重刺激实现的，这是通过单晶到单晶（SC-SC）反应完成的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03615

文献信息

• Framework <i>vs.</i> side-chain amphidynamic behaviour in oligo-(ethylene oxide) functionalised covalent-organic frameworks
  作者：Demetrius A. Vazquez-Molina、Giovanna M. Pope、Andrew A. Ezazi、Jose L. Mendoza-Cortes、James K. Harper、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1039/c8cc04292f

  日期：——

  family of covalent organic frameworks that have been functionalized with oligo-(ethylene oxide) chains of varying lengths. Because of the open structure of the COFs, the side chains do not interfere with their crystallization obtaining materials with predictable crystal structure. The difference in length of the side-chains allowed for the determination of amphidynamic behaviour with the use of 13C solid-state

  我们提出了一系列的共价有机框架，这些框架已被不同长度的低聚（环氧乙烷）链官能化。由于COF的开放结构，侧链不会干扰其结晶，从而获得具有可预测晶体结构的材料。侧链长度的差异允许使用13 C固态NMR弛豫方法确定两用动力学行为。计算计算进一步有助于理解不同原子的原子动力学行为。这项研究证明了设计有机晶体中复杂行为的能力。
• The influence of crystal packing on the solid state fluorescence behavior of alkyloxy substituted phenyleneethynylenes
  作者：Reji Thomas、Shinto Varghese、G. U. Kulkarni

  DOI：10.1039/b902937k

  日期：——

  The study reports the solid state photophysical properties of a series of alkyloxy-substituted oligo(phenyleneethynylene)s, methoxy to hexyloxy, supported by a detailed analysis of molecular packing obtained from single crystal X-ray diffraction data. While the emission peaks are highly red shifted (by as much as 114 nm) in the solid state, all molecules exhibit similar absorption and emission in dilute solutions. The red shift is maximum in ethoxy and minimum in methoxy, while other crystalline films exhibit intermediate values. In the crystal structures, the spacing between the molecular pairs forming the J-aggregates is varied between 3.48 to 4.65 Å, with no systematic dependence on the chain length. The red shifted emission maximum is found to vary linearly with the spacing between the interacting molecules in the J-aggregate. Thus, the emission in the solid state is determined by the extent of dipolar coupling between the molecules, the alkyl chain length influencing the properties only indirectly.

  研究报告了一系列烷氧基取代的低聚（苯乙炔）在固态下的光物理特性，这些取代基的范围从甲氧基到己氧基，研究得到了来自单晶X射线衍射数据的详细分子堆积分析。虽然在固态下发射峰大幅红移（红移幅度可达114纳米），但所有分子在稀溶液中的吸收和发射特性相似。红移在乙氧基中最大，在甲氧基中最小，而其他结晶薄膜则表现出中间值。在晶体结构中，形成J-聚集体的分子对之间的间距介于3.48到4.65 Å之间，且与链长没有系统的依赖关系。红移的发射最大值被发现与J-聚集体中相互作用分子之间的间距呈线性变化。因此，固态下的发射特性由分子之间的偶极耦合程度决定，烷基链的长度仅间接影响这些特性。
• [EN] MECHANICALLY SHAPED 2-DIMENSIONAL COVALENT ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] STRUCTURES ORGANIQUES COVALENTES BIDIMENSIONNELLES À FORME MÉCANIQUE
  申请人：UNIV CENTRAL FLORIDA RES FOUND INC

  公开号：WO2018013682A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Covalent organic frameworks (COFs) usually crystallize as insoluble powders and their processing for suitable devices has been thought to be limited. Here, it is demonstrated that COFs can be mechanically pressed into shaped objects having anisotropic ordering with preferred orientation between the hk0 and 00/ crystallographic planes. Pellets prepared from bulk COF powders impregnated with LiC1O4 displayed room temperature conductivity up to 0.26 mS cm-1 and stability up to 10.0 V (vs. Li+/Li0). This outcome portends use of COFs as solid-state electrolytes in batteries.

  共价有机框架（COFs）通常结晶为不溶性粉末，人们认为它们的加工适用于设备的可能性受到限制。在这里，证明了COFs可以被机械压制成具有各向异性排序的成型物体，其在hk0和00/晶体学平面之间具有优选取向。由浸渍LiC1O4的大块COF粉末制备的颗粒在室温下显示出高达0.26 mS cm-1的电导率，并且在10.0 V（相对于Li+/Li0）的稳定性。这一结果预示着COFs可用作电池中的固态电解质。
• The synthesis and conformation of oxygenated trianglimine macrocycles
  作者：Nikolai Kuhnert、Ana Lopez-Periago、Giulia M. Rossignolo

  DOI：10.1039/b414747m

  日期：——

  The synthesis of series of D2h and C2v symmetric oxygenated aromatic dicarboxaldehydes, using dilithiation methodology, is described along with their reactivity in the [3 + 3] cyclocondensation reaction with (1R,2R)-diaminocyclohexane to give oxygenated trianglimine macrocycles. Macrocycles derived from C2v symmetric dialdehydes give macrocycles with a stereogenic aromatic plane with complete diastereocontrol, as a mixture of rotamers.

  本文介绍了利用二锂化方法合成一系列 D2h 和 C2v 对称含氧芳香族二甲醛的过程，以及它们与 (1R,2R)-二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成含氧三醯亚胺大环的反应活性。由 C2v 对称二醛衍生出的大环具有完全非对映控制的立体芳香面，是一种转子的混合物。
• 一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN108383693A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明涉及一种有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该类材料的结构式如下式(Ⅰ)，其中R包括供电子特性的基团或吸电子特性的基团。其制备步骤主要包括：采用9‑苯蒽‑10硼酸酯和1,4‑二溴‑2,5‑二取代苯进行Suzuki偶联反应制得有机蓝色荧光材料。本发明通过对材料分子的精密设计，以苯作为π共轭桥链来连接两个蒽分子发光单元，在中心π共轭桥链苯环对位上导入位阻基团来消除分子之间的π‑π堆积相互作用，制备出的有机蓝色荧光材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。