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N-<2-O--glycoloyl>-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine benzyl ester | 112302-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-O--glycoloyl>-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine benzyl ester
英文别名
N-{2-O-[benzyl 2-acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosid-3-yl]-glycoloyl}-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine benzyl ester
N-<2-O-<benzyl 2-acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosid-3-yl>-glycoloyl>-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine benzyl ester化学式
CAS
112302-97-3
化学式
C69H81N5O16
mdl
——
分子量
1236.43
InChiKey
LPSNNNKFMQEPAN-GXSIZZATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.43
  • 重原子数:
    90.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    268.86
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<2-O--glycoloyl>-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 以69.4%的产率得到O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-N-acetylnormuramoyl-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine
    参考文献:
    名称:
    O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-N-乙酰基去甲基尿嘧啶-1-α-氨基丁酰基-d-异谷氨酰胺的合成
    摘要:
    摘要苄基2-乙酰氨基-3- O-烯丙基-6- O-苄基-2-脱氧-4- O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-d在不存在碱的情况下使用三氟甲磺酸银方法以高收率获得-(吡喃葡萄糖基)-α-d-吡喃葡萄糖苷(4)。化合物4经六步转化为苄基2-乙酰氨基-4-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-6-O-苄基将-3-O-(羧甲基)-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷与1-α-氨基丁酰基-d-异谷氨酰胺的苄基酯偶联,并将产物进行氢水解,得到标题化合物。苄基2-乙酰氨基-4- O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)的O-苄基化-3-O-烯丙基-6-O-苄基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷通过对反应混合物进行超声处理,大大增强了用苄基溴和氢氧化钡在N,N-二甲基甲酰胺中的抗氧化剂。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80165-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-N-乙酰基去甲基尿嘧啶-1-α-氨基丁酰基-d-异谷氨酰胺的合成
    摘要:
    摘要苄基2-乙酰氨基-3- O-烯丙基-6- O-苄基-2-脱氧-4- O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-d在不存在碱的情况下使用三氟甲磺酸银方法以高收率获得-(吡喃葡萄糖基)-α-d-吡喃葡萄糖苷(4)。化合物4经六步转化为苄基2-乙酰氨基-4-O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-6-O-苄基将-3-O-(羧甲基)-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷与1-α-氨基丁酰基-d-异谷氨酰胺的苄基酯偶联,并将产物进行氢水解,得到标题化合物。苄基2-乙酰氨基-4- O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)的O-苄基化-3-O-烯丙基-6-O-苄基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷通过对反应混合物进行超声处理,大大增强了用苄基溴和氢氧化钡在N,N-二甲基甲酰胺中的抗氧化剂。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80165-9
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