(E)-5-(2-iodovinyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline | 512845-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(2-iodovinyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 3-[5-[(E)-2-iodoethenyl]triazolo[1,5-a]quinazolin-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 512845-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₀IN₅O
• 分子量: 403.182
• InChiKey: UOPICTJRZXNCQY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-iodovinyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[2-(furan-2-yl)ethyl]-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (E)-5-(2-iodovinyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0