1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-cyanoindolo[2,3-a]quinolizine | 220105-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-cyanoindolo[2,3-a]quinolizine
• 英文别名: 17-cyanoindoloquinolizidine；1,4,6,7,12,12b-Hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-4-carbonitrile；1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-4-carbonitrile
• CAS: 220105-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: BVUQTMCDQBBHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-cyanoindolo[2,3-a]quinolizine 在 platinum(IV) oxide silver tetrafluoroborate 、 氢气 、 丙二酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 dimethyl 2-[(2S,12bS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  General Strategies in the Preparation of Antirhine-Type Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8550
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-cyanoindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  General Strategies in the Preparation of Antirhine-Type Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8550

文献信息

• Singlet oxygen mediated alkaloid tertiary amines oxidation by single electron transfer
  作者：Clotilde Ferroud、Patrice Rool、Jean Santamaria

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02184-4

  日期：1998.12

  A chemical study of the oxidation of tertiary amines and alkaloids through monoelectronic transfer is presented and allows us to assign to singlet oxygen a new behavior as electron acceptor during the oxidation process.

  提出了通过单电子转移氧化叔胺和生物碱的化学研究，它使我们能够在氧化过程中为单重态氧赋予新的行为作为电子受体。
• General Strategies in the Preparation of Antirhine-Type Indole Alkaloids
  作者：Mauri Lounasmaa、Pirjo Hanhinen、Tiina Putkonen

  DOI：10.3987/com-99-8550

  日期：——