5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1-carboxaldehyde | 692732-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: Tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4(9),5,7,12,14-hexaene-5-carbaldehyde；tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4(9),5,7,12,14-hexaene-5-carbaldehyde
• CAS: 692732-63-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: QFHKUXYQTVAYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1-carboxaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些取代的5,6,11,12-四氢-二苯并合成一个，ë ]环辛烯三羰基通过的中间性衍生物（η 6 -arene）铬配合物

  摘要：

  从[Cr（CO）3（5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯）可以容易地获得具有α-和β-取代基的5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯衍生物] 2通过两步序列进行，这涉及亲核试剂的添加和中间阴离子环己二烯基复合物的氧化。所用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN（A），LiCH 2 CN（B）和（C）。结果表明，主碳负离子LiCH 2CN和S稳定的碳负离子可生成α-和β-取代产物的混合物，在两种情况下，α-异构体都是主要异构体，而叔碳负离子LiCMe 2 CN则具有相反的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.050
• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 六羰基铬 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些取代的5,6,11,12-四氢-二苯并合成一个，ë ]环辛烯三羰基通过的中间性衍生物（η 6 -arene）铬配合物

  摘要：

  从[Cr（CO）3（5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯）可以容易地获得具有α-和β-取代基的5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯衍生物] 2通过两步序列进行，这涉及亲核试剂的添加和中间阴离子环己二烯基复合物的氧化。所用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN（A），LiCH 2 CN（B）和（C）。结果表明，主碳负离子LiCH 2CN和S稳定的碳负离子可生成α-和β-取代产物的混合物，在两种情况下，α-异构体都是主要异构体，而叔碳负离子LiCMe 2 CN则具有相反的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.050

文献信息

• Synthesis of some substituted 5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene derivatives through the intermediacy of tricarbonyl(η6-arene)chromium complexes
  作者：A.Moshtaghi Zenouz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.050

  日期：2004.3

  5,6,11,12-Tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene derivatives with α- and β-substituents are readily accessible from [Cr(CO)3(5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene)] 2 via a two-step sequence, which involves addition of a nucleophile and oxidation of the intermediate anionic cyclohexadienyl complex. Nucleophiles used included LiCMe2CN (A), LiCH2CN (B), and (C). The results show that the primary carbanion

  从[Cr（CO）3（5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯）可以容易地获得具有α-和β-取代基的5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ]环辛烯衍生物] 2通过两步序列进行，这涉及亲核试剂的添加和中间阴离子环己二烯基复合物的氧化。所用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN（A），LiCH 2 CN（B）和（C）。结果表明，主碳负离子LiCH 2CN和S稳定的碳负离子可生成α-和β-取代产物的混合物，在两种情况下，α-异构体都是主要异构体，而叔碳负离子LiCMe 2 CN则具有相反的区域选择性。