5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯 | 1460-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯
• 英文名称: 5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e][8]annulene；1,2,5,6-dibenzocycloocta-1,5-diene；Dibenzocycloocta-1,5-diene；tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaene
• CAS: 1460-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: PCQPMHABIFETBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到5,11-dibromo-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  双(亚氨基)吡啶铁催化苯乙烯衍生物加氢反应机理

  摘要：

  苯乙烯衍生物的铁催化加氢镁化提供了一种快速有效的方法来生成苄基格氏试剂，可用于一系列转化以提供正式的加氢官能​​化产物。虽然存在用于末端烯烃、内部炔烃和苯乙烯衍生物的水镁化的铁催化方法，但催化的潜在机制在很大程度上仍未确定。为了解决这个问题，并确定已建立的交叉偶联和加氢官能化反应的不同反应性，报告了对双（亚氨基）吡啶铁催化的苯乙烯衍生物加氢镁化的详细研究。结合动力学分析、氘标记和反应性研究，以及原位 57Fe 穆斯堡尔光谱，确定了关键的机械特征和物种。正式的铁 (0) 化物络合物 [iPrBIPFe(Et)(CH2=CH2)]- 被确定为催化剂的主要静止状态。乙烯的离解形成催化活性物质，其可以可逆地配位苯乙烯衍生物并介导直接和可逆的 β-氢化物转移，从而不需要离散的铁氢化物中间体。最后，三齿双（亚氨基）吡啶配体在反应过程中的置换导致三苯乙烯配位的铁（0）配合物的形成，它也是水镁化反应的有效

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04869
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibromo-5,6-dihydrodibenzocyclo-octene 在 铂 potassium tert-butylate 、 氢气 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated eight-membered ring compounds. XI. Synthesis of sym-dibenzo-1,5-cyclooctadiene-3,7-diyne and sym-dibenzo-1,3,5-cyclooctatrien-7-yne, presumably planar conjugated eight-membered ring compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00824a066

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides
  作者：R. Alan Aitken、Philip K. G. Hodgson、John J. Morrison、Adebayo O. Oyewale

  DOI：10.1039/b108663d

  日期：2002.1.23

  Flash vacuum pyrolysis over a bed of freshly sublimed magnesium on glass wool results in efficient coupling of benzyl halides to give the corresponding bibenzyls. Where an ortho halogen substituent is present further dehalogenation gives some dihydroanthracene and anthracene. Efficient coupling is also observed for halomethylnaphthalenes and halodiphenylmethanes while chlorotriphenylmethane gives 4,4′-bis(diphenylmethyl)biphenyl. By using α,α′-dihalo-o-xylenes, benzocyclobutenes are obtained in good yield, while the isomeric α,α′-dihalo-p-xylenes give a range of high thermal stability polymers by polymerisation of the initially formed p-xylylenes. Other haloalkylbenzenes undergo largely dehydrohalogenation where this is possible, in some cases resulting in cyclisation. Deoxygenation is also observed with haloalkyl phenyl ketones to give phenylalkynes as well as other products. With simple alkyl halides there is efficient elimination of HCl or HBr to give alkenes. For aliphatic dihalides this also occurs to give dienes but there is also cyclisation to give cycloalkanes and dehalogenation with hydrogen atom transfer to give alkenes in some cases. For 5-bromopent-1-ene the products are those expected from a radical pathway but for 6-bromohex-1-ene they are clearly not. For 2,2-dichloropropane and 1,1-dichloropropane elimination of HCl occurs but for 1,1-dichlorobutane, -pentane and -hexane partial hydrolysis followed by elimination of HCl gives E,E-, E,Z- and Z,Z- isomers of the dialk-1-enyl ethers and fully assigned 13C NMR data are presented for these. With 6-chlorohex-1-yne and 7-chlorohept-1-yne there is cyclisation to give methylenecycloalkanes and -cycloalkynes. The behaviour of 1,2-dibromocyclohexane and 1,2-dichlorocyclooctane under these conditions is also examined. Various pieces of evidence are presented that suggest that these processes do not involve generation of free gas-phase radicals but rather surface-adsorbed organometallic species.

  在玻璃棉上覆盖一层新升华的镁,进行闪式真空热解,能有效促使苄基卤化物耦合生成相应的联苄。当有邻位卤素取代基存在时,进一步脱卤生成部分二氢蒽和蒽。卤甲基萘和二苯基甲烷也能高效耦合,而三苯基氯甲烷则生成4,4′-双(二苯甲基)联苯。用α,α′-二卤代邻二甲苯可以获得较高产率的苯并环丁烯,而异构的α,α′-二卤代对二甲苯,通过形成的对二甲苯的聚合,可以得到一系列高热稳定性的聚合物。其他卤代烃苯大体上会脱卤化氢,某些情况下能产生环化反应。同样可以观察到,苯基卤代烷烃脱去羰基生成苯乙炔以及其他产物。简单的烷基卤化物则高效地脱去HCl或HBr生成烯烃。脂肪族二卤化物也会发生这一反应生成二烯,但不发生环化反应生成环烷烃,或在某些情况下发生氢原子转移的脱卤反应生成烯烃。5-溴戊-1-烯的产物符合自由基途径的预期,但6-溴己-1-烯并不符合。2,2-二氯丙烷和1,1-二氯丙烷能脱去HCl,但1,1-二氯丁烷、戊烷和己烷则能部分水解,随后脱去HCl,生成E,E-, E,Z-和Z,Z-异构体二烷-1-烯基醚,并且得到了这些物质的13C NMR全归属数据。6-氯己-1-炔和7-氯庚-1-炔能发生环化反应生成亚甲基环烷烃和环炔烃。本文还考察了1,2-二溴环己烷和1,2-二氯环辛烷在上述条件下的行为。本文给出了众多种证据,表明这些反应过程不涉及气相自由基的形成,而是表面吸附的金属有机物种。
• Iridium-Triggered Allylcarbamate Uncaging in Living Cells
  作者：Neelu Singh、Ajay Gupta、Puja Prasad、Pritam Mahawar、Shalini Gupta、Pijus K. Sasmal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01790

  日期：2021.9.6

  solubility, stability, toxicity, cell uptake, and reactivity within complex biological milieu for bioorthogonal controlled transformation reactions is a highly formidable challenge. Herein, we report an organoiridium complex that is nontoxic and capable of the uncaging of allyloxycarbonyl-protected amines under biologically relevant conditions and within living cells. The potential applications of this

  设计一种金属催化剂来解决复杂生物环境中的溶解性、稳定性、毒性、细胞吸收和反应性等主要问题，用于生物正交控制的转化反应是一项非常艰巨的挑战。在此，我们报告了一种有机铱络合物，该络合物无毒且能够在生物相关条件下和活细胞内解开烯丙氧羰基保护的胺。通过在 HeLa 细胞内以受控方式激活原荧光团和前药后产生诊断和治疗剂，已经证明了这种解笼锁化学的潜在应用，为许多潜在的生物学和治疗应用提供了宝贵的工具。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenyl Acetates
  作者：Dominik Gärtner、André Luiz Stein、Sabine Grupe、Johannes Arp、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201504524

  日期：2015.9.1

  unreactive in cross‐coupling reactions which mostly employ more electrophilic halides or activated esters (triflates, tosylates). Acetates are cheap and easily accessible electrophiles but have not been used in cross‐couplings because the strong CO bond and high propensity to engage in unwanted acetylation and deprotonation. Reported herein is a selective iron‐catalyzed cross‐coupling of diverse alkenyl

  稳定的CO键通常在交叉偶联反应中没有反应性，而交叉偶联反应通常使用更多的亲电子卤化物或活化的酯（三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯）。乙酸盐价格便宜，易于获得亲电试剂，但由于其强大的CO键和极高的参与不希望的乙酰化和去质子化的能力，因此并未用于交叉偶联中。本文报道了多种乙酸烯基酯的选择性铁催化交叉偶联，它在温和的反应条件下（0°C，2 h）与不含配体的催化剂（1-2 mol％）一起运行。
• Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst
  作者：Tim N. Gieshoff、Matteo Villa、Alice Welther、Markus Plois、Uttam Chakraborty、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c4gc02368d

  日期：——

  The scope and mechanism of a practical protocol for the iron-catalyzed hydrogenation of alkenes and alkynes at 1 bar H₂ pressure were studied.

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

• An Efficient Synthesis of Dibenzocycloocta-4a,6a,-diene-5,11-diyne and its Precursors
  作者：Fred Wudl、Sterling Chaffins、Michael Brettreich

  DOI：10.1055/s-2002-32542

  日期：——

  efficient syntheses of dibenzocyclooctadienediyne 1 were developed employing known reactions, which utilize commercially available reagents. Both methods are an improvement on known syntheses resulting in 41% and 43% overall yields. The latter method also offers an efficient synthesis of dibenzocyclooctateraene 9, which is one of the key reagents now commercially unavailable.

  二苯并环辛二烯二炔 1 的两种有效合成方法是使用已知反应开发的，这些反应利用市售试剂。这两种方法都是对已知合成的改进，总产率分别为 41% 和 43%。后一种方法还提供了二苯并环辛四烯 9 的有效合成，这是目前商业上无法获得的关键试剂之一。

表征谱图