二苯并(A,E)环辛烯-11,12-(5H,6H)-二酮 | 40261-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二苯并(A,E)环辛烯-11,12-(5H,6H)-二酮
• 英文名称: dibenzocycloocten-11,12(5H,6H)-dione
• 英文别名: 11,12-dihydro-dibenzo[a,e]cyclooctene-5,6-dione；11,12-Dihydro-dibenzo[a,e]cycloocten-5,6-dion；5,6,11,12-Tetrahydrodibenzocycloocten-5,6-dion；11,12-Dihydrodibenzocycloocten-5,6-dion；Dibenzocyclooctadien-5,6-dion；Tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaene-2,3-dione
• CAS: 40261-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: FBFVXHNJGVOZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并(A,E)环辛烯-11,12-(5H,6H)-二酮 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[3,4;7,8]cycloocta[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  LOMBARDINO, J. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-四氢二苯并[a,e]环辛烯 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 二苯并(A,E)环辛烯-11,12-(5H,6H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  环辛四烯醌。I 二苯并[a,e]环辛烯-5,6-二酮的合成与结构

  摘要：

  Dibenzo[a,e]cyclooctene-5,6-dione (18) 是 1,2-cyclooctatetraenoquinone (4) 的衍生物，已通过二苯并 [a,e]cycloocten-5(6H)-的二氧化硒氧化合成一 (26)，本身由 5,11-二溴-5,6,11,12-四氢二苯并[a,e] 环辛烯 (20) 与二甲亚砜和可力丁的反应获得。红外和质子磁共振光谱研究表明，18 的 8 元环不是芳香族的。

  DOI：

  10.1139/v70-128

文献信息

• Dihydrospiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,4'-imidazol] compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Quagliato Dominick Anthony

  公开号：US20070203116A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a 10,11-dihydrospiro[dibenzo[a,d][7]annulene-5,4′-imidazol]-5′(1′H)-one compound of formula I Also provided are methods and compositions for the inhibition of β-secretase (BACE) and the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式I的10,11-二氢螺[二苯并[a,d][7]环戊二烯-5,4′-咪唑]-5′(1′H)-酮化合物。还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法和组合物。
• Benzeneseleninic anhydride oxidation of 1,2-diarylethanes and 1,2-diarylethylenes to 1,2-diaryldiketones
  作者：Mark D. Clayton、Zbigniew Marcinow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02063-2

  日期：1998.12

  1,2-Diarylethanes and 1,2-diarylethylenes can be oxidized directly to 1,2-diaryldiketones in good yields by reaction with benzeneseleninic anyhdride (BSA) at 120 °C in chlorobenzene.

  通过在120°C的条件下与苯硒酸亚乙酯（BSA）在氯苯中反应，可以将1,2-二芳基乙烷和1,2-二芳基乙烯直接直接氧化为1,2-二芳基二酮。
• Dibenzocyclooctendiones (DBCDOs): Arginine-Selective Chemical Labeling Reagents Obtained through Benzilic Acid Rearrangement
  作者：Cheng-Ting Shih、Bo-Hong Kuo、Chun-Yi Tsai、Mei-Chun Tseng、Jiun-Jie Shie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01970

  日期：2022.7.1

  dibenzocyclooctendiones (DBCDOs) are efficient chemical reagents for the site-specific labeling of arginine-containing biomolecules. Unlike the commonly used probes, DBCDOs undergo an irreversible ring-contracted rearrangement with the guanidinium group on arginine residues under mild reaction conditions. The regioselective dual-labeled arginine residues were obtained in a one-pot reaction with our tested

  我们证明二苯并环辛二酮 (DBCDO) 是用于对含精氨酸的生物分子进行位点特异性标记的有效化学试剂。与常用的探针不同，DBCDO 在温和的反应条件下与精氨酸残基上的胍基团发生不可逆的缩环重排。区域选择性双标记精氨酸残基是在与我们测试的底物的一锅反应中获得的。DBCDOs 反应的效率及其易于合成使 DBCDOs 成为精氨酸位点选择性生物共轭的有吸引力的选择。
• The Influence of Steric Configuration on the Ultraviolet Absorption of “Fixed” Benzils^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、A. Jerry Kresge、Michinori Ōki

  DOI：10.1021/ja01624a039

  日期：1955.10
• Anticonvulsants. II. Spiro Compounds. Dibenzo[α,d]cycloheptadiene-5,5'-hydantoins, -5,5'-oxazolidinediones, and -5,2'-succinimides
  作者：M. A. Davis、Stanley O. Winthrop、R. A. Thomas、F. Herr、Marie-Paule Charest、Roger Gaudry

  DOI：10.1021/jm00334a009

  日期：1964.7