Allyl 5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranoside | 107724-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl 5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranoside
• CAS: 107724-08-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: XFJMODUUTPJFCN-MVCUBJFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranoside 在 四丁基溴化铵 mercury bromide 、 molecular sieve 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三丁基氧化锡 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzyl-5-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl)-β-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6-penta-O-acetyl-β-D-galactofuranose 在 camphor-10-sulfonic acid 三氯化铝 、 sodium methylate 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Allyl 5,6-O-isopropyliden-β-D-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：