2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid | 153783-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 153783-88-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₅S
• 分子量: 255.251
• InChiKey: YEEKKODMHRGAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 盐酸氨基脲 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10159-4
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-((2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃的Uxpol-Oxa- [2,3]嗜向性重排反应，用于功能化烯醇醚的合成

  摘要：

  据报道涉及芳烃的oxa- [2,3]σ重排以酮为主体，其中的C═O键极性相反。β-酮硫醚和芳烃在原位生成的硫烷基化物经过有效的重排，可以轻松，稳健地合成高官能度的烯醇醚，并具有出色的官能团相容性。初步的机理研究排除了在这种情况下运行Pummerer型重排的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00911

文献信息

• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, P. V. Ramana

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 10, S 1018-1023
  作者：Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V.

  DOI：——

  日期：——
• An Umpolung Oxa-[2,3] Sigmatropic Rearrangement Employing Arynes for the Synthesis of Functionalized Enol Ethers
  作者：Rahul N. Gaykar、Malini George、Avishek Guin、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00911

  日期：2021.5.7

  An oxa-[2,3] sigmatropic rearrangement involving arynes is reported featuring the umpolung of ketones, where the C═O bond polarity is reversed. The in situ-generated sulfur ylides from β-keto thioethers and arynes undergo efficient rearrangement allowing the facile and robust synthesis of functionalized enol ethers in high yields and excellent functional group compatibility. Preliminary mechanistic

  据报道涉及芳烃的oxa- [2,3]σ重排以酮为主体，其中的C═O键极性相反。β-酮硫醚和芳烃在原位生成的硫烷基化物经过有效的重排，可以轻松，稳健地合成高官能度的烯醇醚，并具有出色的官能团相容性。初步的机理研究排除了在这种情况下运行Pummerer型重排的可能性。
• A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes
  作者：D Bhaskar reddy、N Chandrasekhar babu、V Padmavathi、A Padmaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10159-4

  日期：1997.12