p-nitrophenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 134296-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-nitrophenyl)sulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 134296-60-9
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₇S
• 分子量: 587.694
• InChiKey: CKJTUHVPYRFVSC-AALIFHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl 1-piperidinecarbodithioate 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到p-nitrophenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl 1-piperidinecarbodithioates in the synthesis of glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84154-7
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl 1-thio-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl 1-piperidinecarbodithioates in the synthesis of glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84154-7

文献信息

• FUGEDI, PETER;GAREGG, PER J.;OSCARSON, STEFAN;ROSEN, GUNNAR;SILWANIS, BAS+, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 157-162
  作者：FUGEDI, PETER、GAREGG, PER J.、OSCARSON, STEFAN、ROSEN, GUNNAR、SILWANIS, BAS+

  DOI：——

  日期：——