O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2,3-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranose | 97390-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2,3-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,6-anhydro-2,3-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
• CAS: 97390-26-6；99571-45-6
• 化学式: C₄₅H₆₂O₁₁Si₂
• 分子量: 835.152
• InChiKey: SONHOBGVWGLTPR-BKCOLWQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2,3-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖和纤维二糖的2,3-和2'，3'-羟基之间的特异性保护

  摘要：

  摘要用1,4-二异丙基二硅氧烷-1,3-二基在2'，3'-和2，上的1,6-脱水-4'，6'-O-亚苄基麦芽糖和纤维二糖进行了临时O-保护。 3位，得到1,6-脱水-4'，6'-O-亚苄基-2'，3'-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）麦芽糖（15）和1,6-脱水-4 ′，6'-O-亚苄基-2,3-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）纤维二糖（19），产率为60-64％。然后对它们进行各种类型的O-保护，以保留剩余的羟基。用乙酸酐或异氰酸苯酯处理15和19，可以高产率得到相应的二乙酰基和二氨基甲酰基衍生物。麦芽糖衍生物15的苯甲酰化是相当困难的，但是最终通过相转移反应实现，从而以中等收率得到2，3-二-O-苄基衍生物（18）。在纤维二糖系列中，类似地进行19的苄基化，得到22，并且也采用常规方法的改进。通过用四丁基氟化铵处理除去18和22的甲硅烷基，以高收率得到相应的二醇。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85222-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 四丁基碘化铵 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2,3-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖和纤维二糖的2,3-和2'，3'-羟基之间的特异性保护

  摘要：

  摘要用1,4-二异丙基二硅氧烷-1,3-二基在2'，3'-和2，上的1,6-脱水-4'，6'-O-亚苄基麦芽糖和纤维二糖进行了临时O-保护。 3位，得到1,6-脱水-4'，6'-O-亚苄基-2'，3'-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）麦芽糖（15）和1,6-脱水-4 ′，6'-O-亚苄基-2,3-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）纤维二糖（19），产率为60-64％。然后对它们进行各种类型的O-保护，以保留剩余的羟基。用乙酸酐或异氰酸苯酯处理15和19，可以高产率得到相应的二乙酰基和二氨基甲酰基衍生物。麦芽糖衍生物15的苯甲酰化是相当困难的，但是最终通过相转移反应实现，从而以中等收率得到2，3-二-O-苄基衍生物（18）。在纤维二糖系列中，类似地进行19的苄基化，得到22，并且也采用常规方法的改进。通过用四丁基氟化铵处理除去18和22的甲硅烷基，以高收率得到相应的二醇。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85222-8

文献信息

• Synthesis of a heparin pentasaccharide fragment with a high affinity for antithrombin III employing cellobiose as a key starting material
  作者：Yoshitaka Ichikawa、Ryuji Monden、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84054-x

  日期：1986.1

  The methodology for regio- and stereoselective modifications and transformations of cellobiose was established, and applied to the total synthesis of a heparin pentasaccharide fragment having a high affinity for antithrombin III.

  建立了纤维二糖的区域和立体选择性修饰和转化的方法，并将其用于对抗凝血酶III具有高亲和力的肝素五糖片段的全合成。
• Synthesis of methyl glycoside derivatives of tri- and penta-saccharides related to the antithrombin III-binding sequence of heparin, employing cellobiose as a key starting-material
  作者：Yoshitaka Ichikawa、Ryuji Monden、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90842-5

  日期：1988.1

  Two key synthons for the title pentasaccharide derivative, methyl O-(methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-alpha-L-idopyranosyluronate)-(1----4)-6-O-acetyl- 2-azido - 3-O- benzyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside and O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O- chloroacetyl-beta-D-glucopyranosyluronate)-(1----4)-3,6-di-O-acetyl-2-az ido-2- deoxy-alpha-D- glucopyranosyl bromide, were prepared from a common starting material, cellobiose. They were coupled to give a tetrasaccharide derivative that underwent O-dechloroacetylation to the corresponding glycosyl acceptor. Its condensation with the known 6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl bromide afforded a 77% yield of suitably protected pentasaccharide, methyl O-(6-O- acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)- O- (methyl 2,3- di-O-benzyl-beta-D-glucopyranosyluronate)-(1----4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2- azido-2 - deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)-O-(methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-alpha-L- idopyranosyluronate)- (1----4)-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside. Sequential deprotection and sulfation gave the decasodium salt of methyl O-(2- deoxy-2-sulfamido-6-O-sulfo-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)-O-(be ta-D- glucopyranosyl-uronic acid)-(1----4)-O-(2-deoxy-2-sulfamido-3,6-di-O-sulfo-alpha-D-gluco pyranosyl)- (1----4)-O-(2-O-sulfo-alpha-L-idopyranosyluronic acid)-(1----4)-2-deoxy-2- sulfamido-6-O- sulfo-beta-D-glucopyranoside (3). In a similar way, the trisaccharide derivative, the hexasodium salt of methyl O-(2-deoxy-2-sulfamido-6-O-sulfo-alpha-D- glucopyranosyl)- (1----4)-O-(beta-D-glucopyranosyluronic acid)-(1----4)-2-deoxy-2-sulfamido-3,6- di-O- sulfo-alpha-D-glucopyranoside (4) was synthesized from methyl O-(6-O-acetyl-2- azido- 3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-(1----4)-O-(methyl 2,3-di-O- benzyl-beta- D-glucopyranosyluronate)-3,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D- glucopyranoside. The pentasaccharide 3 binds strongly to antithrombin III with an association constant almost equivalent to that of high-affinity heparin, but the trisaccharide 4 appears not to bind.