(2S,4R)-4-(4-bromo-3-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 612067-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-bromo-3-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S,4R)-4-[(4-bromo-3-methylphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 612067-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₅
• 分子量: 384.227
• InChiKey: PGTBWAYOQSYVGP-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-bromo-3-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 三氯化铝 、 2-甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Pd(PPh3)4 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (2S,3aS,8aR)-2-hydroxymethyl-6-methyl-1,3a,8,8a-tetrahydro-2H-3-azacyclopenta[a]indene-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R)-4-(4-bromo-3-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218
  作者：Hanessian, Stephen、Papeo, Gianluca、Angiolini, Mauro、Fettis, Kamal、Beretta, Marco、Munro, Alexander

  DOI：——

  日期：——